Виды иммунитета в зависимости от агента против которого он направлен

Иммунология — это наука, изучающая реакции системы иммунитета организма на нарушения постоянства его внутренней среды. Центральными понятиями иммунологии являются иммунитет, антитела и антигены.

Иммунитет — функция системы иммунитета, которая представлена лейкоцитами, иммуноглобулинами и системой комплемента. Иммунитет — это совокупность реакций взаимодействия между системой иммунитета и биологически активными агентами (антигенами). Эти реакции направлены на сохранение постоянства внутренней среды (гомеостаза) организма и результатом их могут быть различные феномены иммунитета. Одни из них являются полезными, защитными, другие обусловливают патологию.

К первым относятся:

— противоинфекционный иммунитет — невосприимчивость организма к инфекционным агентам, являющимся возбудителями заболеваний (микробам, вирусам);

— толерантность — терпимость к собственным биологически активным веществам. Система иммунитета в норме не реагирует на «свое» и отторгает «чужое».

Другие феномены иммунитета приводят к развитию заболеваний:

— гиперчувствительность — повышенная иммунная реакция на антигены — аллергены, которая приводит к развитию аллергических заболеваний;

— аутоиммунитет — это реакции системы иммунитета на собственные биомолекулы, то есть на аутоантигены. При аутоиммунных болезнях «свои» молекулы узнаются системой иммунитета как «чужие» и на них развивается реакция.

Основой реализации феноменов иммунитета является иммунологическая память. Суть ее в том, что клетки с истемы иммунитета «помнят» о тех чужеродных веществах, с которыми они встречались и на которые реагировали. Реакции иммунитета всегда направлены на поддержание гомеостаза при различных нарушающих его воздействиях.

Антитела — белковые молекулы (иммуноглобулины), образуются В-лимфоцитами и специфично взаимодействуют с антигенами. Антигены — любые вещества, чаще белки или гликопротеиды, которые попадая в организм вызывают образование антител.

Виды иммунитета.

Существуют механизмы неиммунной естественной неспецифической резистентности организма. К ним относят защиту организма от внешних повреждений наружными покровами (кожа, слизистые оболочки), приспособительными реакциями в виде слущивания эпителия, движения ресничек и секретов, чихания, кашля, лихорадки; химическими веществами (бактерицидное действие соляной кислоты желудочного сока, молочной, жирных кислот, ряда ферментов). От неспецифической резистентности следует отличать неспецифические факторы иммунитета. Они включают клеточные и гуморальные (жидкостные) факторы. Клеточные — это фагоциты. Гуморальные факторы неспецифического иммунитета разнообразны: система комплемента, неспецифические глобулины, С-реактивный белок, интерфероны, цитокины и др. Специфическими факторами иммунитета являются антитела и Т-лимфоциты.

По механизму развития различают следующие виды иммунитета:

Видовой иммунитет, генетически обусловленный особенностями обмена веществ данного вида. Он, в основном, связан с отсутствием необходимых условий для размножения возбудителя. Например, собаки не болеют некоторыми болезнями человека (сифилис, гонорея, дизентерия), и, наоборот, люди не восприимчивы к возбудителю чумы собак. Строго говоря, данный вариант резистентности не является истинным иммунитетом, так как он не осуществляется системой иммунитета. Однако есть варианты видового иммунитета, обусловленные естественными предсуществующими антителами. Такие антитела исходно имеются в небольшом количестве против многих бактерий и вирусов.

Приобретенный иммунитет

возникает в течение жизни. Он бывает естественным и искусственным, каждый из которых может быть активным и пассивным.

Естественный пассивный иммунитет возникает в результате передачи от матери к плоду через плаценту (трансплацентарный) или с молоком готовых защитных факторов.

Естественный активный иммунитет появляется в результате контакта с возбудителем после перенесенного заболевания.

Искусственный пассивный иммунитет

создается после введения в организм готовых антител с сыворотками крови иммунизированных доноров.

Искусственный активный иммунитет создается после введения в организм вакцин, содержащих микроорганизмы или их части.

По реагирующим системам различают местный и общий иммунитет. В местном иммунитете участвуют неспецифические факторы защиты, а также секреторные иммуноглобулины, которые находятся на слизистых оболочках носа, бронхов, кишечника.

Различают также противоинфекционный и неинфекционный иммунитет.

Противоинфекционный иммунитет — совокупность реакций системы иммунитета, направленных на удаление инфекционного агента — возбудителя заболевания.

В зависимости от вида инфекционного агента различают следующие виды противоинфекционного иммунитета:

1. Антибактериальный иммунитет, который может быть стерильным и нестерильным. При стерильном иммунитете микроорганизмы из организма удаляются, а иммунитет сохраняется. При нестерильном иммунитете для поддержания иммунитета необходимо присутствие в организме небольшого количества микроорганизмов (таков наш иммунитет к туберкулезу);

>

2. Антитоксический иммунитет — против продуктов жизнедеятельности микробов – токсинов;

3. Противовирусный иммунитет;

4. Противогрибковый иммунитет;

5. Противопаразитарный иммунитет.

Иммунитет всегда конкретен, направлен против определенного возбудителя заболевания, вируса, бактерии. Поэтому к одному возбудителю иммунитет есть, а к другому его может не быть. Эта специфичность определяется антителами и рецепторами иммунных Т-клеток против соответствующих антигенов.

Неинфекционный иммунитет — это совокупность реакций системы иммунитета, направленных на неинфекционные антигены. В зависимости от природы этих антигенов он подразделяется на следующие виды:

Аутоиммунитет — аутоиммунные реакции системы иммунитета на собственные антигены. Он обусловлен нарушением распознавания «своих» молекул, когда они воспринимаются системой иммунитета как «чужие» и разрушаются.

Трансплантационный иммунитет возникает при пересадке органов и тканей от донора к реципиенту. Эти реакции связаны с наличием индивидуальных наборов молекул на поверхности лейкоцитов — человеческих лейкоцитарных антигенов. Набор этих молекул идентичен только у однояйцевых близнецов.

Противоопухолевый иммунитет — это реакции системы иммунитета на антигены опухолевых клеток.

Репродуктивный иммунитет в системе «мать-плод». Это реакции иммунитета матери на антигены плода, так как он отличается по ним за счет генов полученных от отца.

Для чего нужна иммунная система?Иммунная система, иммунитет защищает наш организм от любого генетически чужеродного вторжения: будь-то микробы, вирусы, простейшие и пр. или клетки собственного организма, изменившиеся в результате мутаций, болезней (например, раковые клетки). Если иммунитет хороший и иммунная система вовремя замечает вторжение извне или поломки внутри и адекватно на них реагирует, человек здоров. С возрастом в результате накопительного эффекта неблагоприятных воздействий иммунитет перестает справляться с функцией контроля и своевременного уничтожения патологически изменившихся структур и клеток. В результате в организме накапливаются изменения, которые выражаются в процессе старения, формировании различных хронических заболеваний.

Так что, здоровый иммунитет – это, прежде всего, активное долголетие.

Чего не любит иммунитет?— стрессов;

— различных токсических воздействий, связанных с экологией, производственными факторами, нерациональным питанием, использованием токсичных лекарственных препаратов.

Признаки, указывающие на неполноценную работу системы иммунитета:

— Вы стали быстрее утомляться, появилась слабость, вялость, разбитость. Ночной сон не освежает Вас, утром Вы не чувствуете бодрости. Вы с трудом дотягиваете до выходных, а через месяц после отпуска состояние такое, как будто его и не было.

— Вы стали чаще болеть респираторными инфекциями (ОРЗ), более 3-4 раз в году.

— К названию какой-то болячки у Вас доктор приписал слово «хронический» или «рецидивирующий».

— У Вас появились аллергические, аутоиммунные или онкологические заболевания.

Причины обратиться к доктору-иммунологу:

— Вы обнаружили у себя признаки, указывающие на неполноценную работу системы иммунитета (см. предыдущий раздел);

— Наличие рецидивирующего фурункулеза, гидраденита;

— Часто рецидивирующая герпетическая инфекция;

— Частые стоматиты и др. воспалительные заболевания полости рта; частые обострения хронического синусита (гайморита), бронхита, аднексита, колита;

— Упорные, плохо поддающиеся лечению инфекции урогенитального тракта (хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз);

— Перенесенная операция, химио- или лучевая терапия по поводу злокачественных новообразований;

— Подготовка к беременности, особенно при наличии хронических заболеваний.

Особое внимание хочу обратить на людей, про которых доктора обычно пишут: «практически здоров». Если Вы хотите сохранить здоровье на всю жизнь, стоит начать о нем заботиться, пока оно еще в порядке. Профилактическое лечение всегда легкое и необременительное. Мы можем предложить Вам методику обследования, позволяющую выявлять состояние предболезни, то есть состояние, при котором еще нет внешних признаков заболевания, но лаборатория уже указывает на близкий срыв компенсаторных возможностей Вашего организма.

Немного о питании.Избитая тема, правда? Тем не менее, именно с нее я, обычно, начинаю разговор о профилактике и лечении. Впрочем, я редко вношу суровые ограничения в меню своих пациентов, даже при аллергических заболеваниях. Однако, есть несколько рациональных советов, на соблюдении которых я все же настаиваю:

Еда должна быть, по возможности, приготовленной. Если это мясо, то пусть оно будет отварным, тушеным и даже жаренным, но это будет кусок мяса, а не колбасы или какой-то копчености. Если на завтрак Вы едите бутерброд с колбасой, на работу к обеду берете опять бутерброд, а дома на ужин отвариваете сосиски, Вы никогда не будете здоровым человеком. Супы в пакетиках, пластиковых стаканчиках, кубиках – это чудовищно. И большой вопрос, что хуже: бутерброд или лапша «Доширак». Вы можете изредка воспользоваться для быстроты приготовления замороженными овощами, но именно изредка и то, в том случае, если у Вас не бывает аллергических реакций. Сейчас круглый год можно купить свежие овощи. Их, конечно, несколько дольше готовить, но это, как правило, даже дешевле и уж, конечно, полезнее;

Каждый прием пищи должен начинаться с сырых овощей или фруктов. Пожалуйста, любой сырой салат. Нет времени или возможности приготовить салат, пусть это будет яблоко, свежий огурец, морковка. Если Вы покушали термически обработанную пищу, сырые овощи и фрукты не стоит есть 1,5 — 2 часа. Фруктовый десерт — это нонсенс. У сырых и термически обработанных продуктов разные сроки переработки и прохождения по желудочно-кишечному тракту. Сырые овощи или фрукты, съеденные до основного приема пищи, активизируют работу пищеварительных желез и моторику желудочно-кишечного тракта. Если же они съедаются вместе с термически обработанной пищей или сразу после нее, то лишь способствуют процессам брожения и гниения в кишечнике. Кстати, только одно выполнение этого совета может устранить склонность к запорам. Конечно, если это запоры со стулом 1-2 раза в неделю, этого маловато, и в дополнение нужны еще лечебные мероприятия. Но если проблема только формируется, этого оказывается вполне достаточно. Помните, пожалуйста, что наш кишечник — это 200 м2 всасывающей поверхности. И если мы своим нерациональным питание (и, к сожалению, не только питанием) создаем условия для развития в нем гнилостной и др. патогенной флоры, то он ответит нам мощнейшей интоксикацией. А ведь, как правило, именно с этого и начинается формирование иммунодефицитных и аллергических заболеваний;

В отдельный пункт я выделяю обязательное употребление таких продуктов как:

а) яблоки;

б) био-кисломолочные продукты.

Именно эти продукты способствуют нормализации кишечной флоры. Обычно, я рекомендую начинать день так: яблоко утром натощак, затем стакан биокефира (йогурта, простокваши) и только потом — Ваш привычный завтрак.И еще. Пожалуйста, не ешьте чипсов и помните, что кока-кола не может быть диетической, а колбаса — докторской. И тогда у нас все непременно получиться. Ведь мои нехитрые диетические рекомендации — самая трудная часть лечебных мероприятий. Все остальное еще проще.

Витамины: принимать или не принимать?

Витамины — это вещества, без которых жизнь невозможна. Они необходимы для протекания всех обменных процессов в нашем организме. А между тем, за небольшим исключением, мы не можем синтезировать их сами, и полностью зависим от поступления витаминов извне, т.е. с пищей. Где же содержатся эти такие необходимые нам вещества? Ответ, я думаю, известен каждому: в свежих овощах, фруктах, молоке, твороге, мясе, рыбе, птице, то есть во всех натуральных продуктах, перед которыми возможно поставить прилагательное «свежий». Конечно, что-то остается в этих продуктах и при длительном хранении, заморозке, консервации, пастеризации, но уверяю Вас, это лишь жалкие остатки. Представить же человека, который в условиях современной цивилизации даже при избыточном финансировании пользуется морозильной камерой только для охлаждения напитков, мне лично сложно. А теперь подсчитайте, какую часть в Вашем рационе занимают «мертвые» продукты (колбасы, ветчины, продукты быстрого приготовления). Добавим к этому условия хронического стресса и неблагоприятные экологические воздействия, увеличивающие потребность в витаминах. Картина получится удручающая.

Вывод ясен: витаминные препараты нам просто необходимы. И это я говорю о людях здоровых. У больных потребность в витаминах лишь возрастает. Поэтому, когда я составляю для своих пациентов профилактические программы, направленные на поддержание здоровья, поддержание иммунитета и, тем более, лечебные программы по иммунореабилитации, я обязательно включаю в них поливитаминные комплексы.

Повышение иммунитета. С чего начать?Конечно, с питания. Об этом мы говорили чуть выше. Но в условиях современной экологической агрессии и хронического стресса этого маловато даже для сохранения нормального иммунитета, а уж для повышения иммунитета совсем недостаточно. Так что следующий совет: регулярный прием препаратов нормальной кишечной флоры. Если речь идет о профилактике снижения иммунитета, то это могут быть короткие курсы по 1-1,5 месяца 1 раз в полгода. Если же речь идет о программах лечения, направленных на восстановление нормальной работы системы иммунитета, на повышение иммунитета, то курсы препаратов флоры должны быть очень значительными. В моих программах по повышению иммунитета они занимают не менее 4 месяцев. Конкретный препарат нормальной флоры должен подобрать лечащий врач. Замечу лишь, что не бывает проблем иммунитета без дисбиоза кишечника. Организм человека и его нормальная микрофлора составляют единую экологическую систему. Микрофлора организма человека служит своеобразным «экстракорпоральным» органом, играющим важную роль в жизнедеятельности человека. Она является антагонистом гнилостной микрофлоры, так как продуцирует молочную и уксусную кислоты, антибиотики и пр. Участвует в вводно-солевом обмене, обмене белков, углеводов, жирных кислот, холестерина и нуклеиновых кислот, а также в продукции витаминов, в процессе переваривания, детоксикации, что сравнимо с функцией печени.

Следующий совет прямо вытекает из предыдущего: использовать лекарственные препараты, особенно антибактериального ряда только по строгим показаниям. К сожалению, с этим у нас полная беда: антибиотики нередко назначаются «на всякий случай», «для профилактики». Я считаю это одной из главных причин того, что болезни системы иммунитета приобретают просто тотальный характер, а иммунология, которая еще 20 лет назад была почти исключительно теоретической отраслью медицины, заняла прочные практические позиции. И сегодня редко встретишь человека, который бы не знал, что лечит доктор-иммунолог.

Еще раз напомню про витамины. Комплексное лечение, направленное на поддержание нормальной работы иммунитета, а тем более, на повышение иммунитета должно включать в себя витаминные препараты. Практически вся наша страна расположена на территории с такими климатическими условиями, которые не позволяют круглый год полностью покрывать потребность нашего организма, потребность системы иммунитета в витаминах только из пищи, даже у здоровых людей. При этом, если есть такая возможность, предпочтение следует отдать витаминным препаратам натурального происхождения, а не синтетическим. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, что из подобных препаратов есть в Вашей местности. В настоящее время в этой области появилось много достойных разработок российских ученых. Согласитесь, ведь прежде, чем хлестать уставшую лошадку (повышать иммунитет), ее неплохо бы подкормить. Может статься, тогда и плетка (иммуностимуляторы) не понадобиться.

Если же Ваша проблема с иммунитетом серьезней и данных советов Вам оказывается недостаточно, постарайтесь обратиться к доктору-иммунологу. Нельзя решать эту проблему походом в аптеку и просьбой дать что-нибудь для «повышения иммунитета». Скорее всего, такая попытка закончиться неудачей потому, что, как я надеюсь, Вы уже поняли, лечение в этой области не может заключаться просто в рекомендации принимать какой-то один препарат, якобы обеспечивающий повышение иммунитета.

Взято отсюдаhttp://38mama.ru/forum/index.php?topic=25351.msg676517#msg676517

Иммунитет — способность организма сопротивляться инфекции, возникающая в результате присутствия циркулирующих в крови антител и белых клеток крови (лейкоцитов). Антитела вырабатываются специально, чтобы вести борьбу с антигенами, образующимися в организме при различных заболеваниях.

Адаптация — явление, при котором постепенно уменьшается ответ органов чувств на длительную или повторяющуюся стимуляцию. Например, обоняние человека может приспособиться (адаптироваться) к стимулирующему воздействию того или иного запаха, так что при длительном его присутствии от органа обоняния (носа) перестают поступать сообщения о наличии такого запаха. Аналогично, адаптация органов осязания (рецепторов кожи) приводит к тому, что человек может на какое-то время забыть о недавно надетой на тело одежде, так как не будет ощущать ее прикосновения.

Биологические ритмы — циклические колебания интенсивности и характера биологических процессов и явлений. Одни биологические ритмы относительно самостоятельны (например, частота сокращений сердца, дыхания), другие связаны с приспособлением организмов к геофизическим циклам — суточным (например, колебания интенсивности деления клеток, обмена веществ, двигательной активности животных), приливным (например, биологические процессы у организмов, связанные с уровнем морских приливов), годичным (изменение численности и активности животных, роста и развития растений и др.).

Стресс-реакция — это неспецифический ответ организма на любое предъявленное ему требование, представляющий собой напряжение организма, направленное на преодоление возникающих трудностей и приспособление к возросшим требованиям (приспособительная реакция организма на воздействие экстремальных факторов (стрессогенов)).

Гомеостаз — физиологический процесс поддержания постоянства внутренней среды организма, при котором различные параметры организма (например, кровяное давление, температура тела, кислотно-щелочное равновесие) поддерживаются в равновесии, несмотря на изменение условий окружающей среды.

Регенерация — (от позднелат. regeneratio — возрождение, возобновление) в биологии, восстановление организмом утраченных или поврежденных органов и тканей, а также восстановление целого организма из его части.

Психологическая защита — специальная регулятивная система стабилизации личности, система механизмов, направленных на минимизацию отрицательных переживаний — на устранение или сведение к минимуму чувства тревоги, связанного с осознанием конфликта, ставящего под угрозу целостность личности.

Виды иммунитета.

По механизму развития различают следующие виды иммунитета: Видовой иммунитет, генетически обусловленный особенностями обмена веществ данного вида. Он, в основном, связан с отсутствием необходимых условий для размножения возбудителя. Приобретенный иммунитет возникает в течение жизни. Он бывает естественным и искусственным, каждый из которых может быть активным и пассивным. Естественный пассивный иммунитет возникает в результате передачи от матери к плоду через плаценту (трансплацентарный) или с молоком готовых защитных факторов. Естественный активный иммунитет появляется в результате контакта с возбудителем после перенесенного заболевания. Искусственный пассивный иммунитет создается после введения в организм готовых антител с сыворотками крови иммунизированных доноров. Искусственный активный иммунитет создается после введения в организм вакцин, содержащих микроорганизмы или их части. По реагирующим системам различают местный и общий иммунитет. В местном иммунитете участвуют неспецифические факторы защиты, а также секреторные иммуноглобулины, которые находятся на слизистых оболочках носа, бронхов, кишечника и т.д.

Различают также противоинфекционный и неинфекционный иммунитет.

Противоинфекционный иммунитет – совокупность реакций системы иммунитета, направленных на удаление инфекционного агента – возбудителя заболевания.

В зависимости от вида инфекционного агента различают следующие виды противоинфекционного иммунитета: 1. Антибактериальный иммунитет, который может быть стерильным и нестерильным. При стерильном иммунитете микроорганизмы из организма удаляются, а иммунитет сохраняется. При нестерильном иммунитете для поддержания иммунитета необходимо присутствие в организме небольшого количества микроорганизмов (таков наш иммунитет к туберкулезу); 2. Антитоксический иммунитет – против продуктов жизнедеятельности микробов – токсинов; 3. Противовирусный иммунитет; 4. Противогрибковый иммунитет; 5. Противопаразитарный иммунитет.

Неинфекционный иммунитет – это совокупность реакций системы иммунитета, направленных на неинфекционные антигены. В зависимости от природы этих антигенов он подразделяется на следующие виды:

Аутоиммунитет – аутоиммунные реакции системы иммунитета на собственные антигены. Он обусловлен нарушением распознавания «своих» молекул, когда они воспринимаются системой иммунитета как «чужие» и разрушаются. Трансплантационный иммунитет — возникает при пересадке органов и тканей от донора к реципиенту. Эти реакции связаны с наличием индивидуальных наборов молекул на поверхности лейкоцитов – человеческих лейкоцитарных антигенов. Набор этих молекул идентичен только у однояйцевых близнецов.

Противоопухолевый иммунитет – это реакции системы иммунитета на антигены опухолевых клеток. Репродуктивный иммунитет в системе «мать-плод». Это реакции иммунитета матери на антигены плода, так как он отличается по ним за счет генов полученных от отца.

Образование активного иммунитета наблюдается в случае, когда собственные клетки организма вырабатывают и остаются способными вырабатывать антитела, которые ведут борьбу с развивающимся заболеванием или введенным в организм в небольшом количестве инфекционным агентом.

Пассивный иммунитет, являющийся крайне недолговечным, возникает в результате введения в организм человека готовых антител, содержащихся в иммунной сыворотке, взятой от другого человека или животного, которое уже обладает иммунитетом к данному заболеванию. Организм младенцев в течение нескольких недель после рождения обладает пассивным иммунитетом к некоторым часто встречающимся заболеваниям благодаря наличию у них небольшого количества антител, перешедших из материнской крови и молозива.

Отличие вакцины от сыворотки.

Вакцина (от лат. vacca — корова) — медицинский препарат из ослабленных живых или мертвых микроорганизмов, отдельных антигенных компонентов микробных клеток и продуктов жизнедеятельности этих организмов, применяемый для иммунизации человека и животных с профилактической или лечебной целями. Вакцина содержит возбудитель болезни, и после её введения организм в течение определенного времени сам выработает защиту от него — антитела.

Сыворотка: Сыворотка крови — жидкая часть крови без форменных элементов и фибрина, образующаяся в процессе их отделения при свертывании крови вне организма. Сыворотка крови содержит агенты приобретенного иммунитета. Молочная сыворотка — побочный продукт сыроваренного производства.

Сыворотка — это уже готовые антитела, которые можно ввести заразившемуся пациенту. Срок годности сыворотки всего 6 месяцев. Если за это время она не пригодилась, т.е. случаев заражения данной болезнью на территории не было, — она уничтожается.

Активный иммунитетвырабатывается организмом в ответ на антиген. Вследствие перенесенного инфекционного заболевания вырабатывается активный естественный (постинфекционный) иммунитет. В ответ на введение вакцины или анатоксина — активный искусственный(поствакцинальный) иммунитет. Под влиянием антигена в организме происходит активная перестройка иммунной системы.

В результате образуются антитела, которые соединяются с микробами или их токсинами, обезвреживая их или усиливая фагоцитоз. Постинфекционный иммунитет может быть пожизненным или длиться годами, как при кори, коклюше, брюшном тифе, дифтерии. Повторные заболевания возможны, но редко. Непродолжителен иммунитет при гриппе. Поствакцинальный иммунитет формируется не сразу, а через некоторое время(дни, недели) после введения вакцины или анатоксина, сохраняется при применении живых вакцин несколько лет, убитых- до одного года.

Пассивно приобретенный иммунитетвозникает, если организм получает от другого, иммунного организма, готовые антитела. При введении иммунных сывороток создается искусственный (постсывороточный) иммунитет. Например, при лечении ребенка, больного дифтерией, путем введения ему сыворотки крови лошади, иммунизированной дифтерийным токсином. Пассивно приобретенный иммунитет, в отличие от активного, создается быстро, но сохраняется недолго.

Пассивный естественныйиммунитет создается, когда антитела передаются от матери плоду через плаценту(плацентарный иммунитет) или ребенку с материнским молоком. Благодаря этому грудные дети в первые месяцы жизни невосприимчивы к некоторым инфекционным болезням, например, к кори, дифтерии. При большинстве инфекций по мере развития невосприимчивости организм освобождается от микробов. Но при некоторых заболеваниях, например, при туберкулезе, сифилисе иммунитет поддерживается сохранившимися в организме возбудителями. Такой иммунитет называют нестерильным.

Местный иммунитет— это особый вид защиты против внедрения в организм возбудителей инфекций, главным образом кишечных и воздушно-капельных. Большую роль здесь играют неспецифические факторы и антитела, так называемые секреторные иммуноглобулины классаA(SIgA).

Различают виды иммунитета в зависимости от того, против чего он направлен.

При антибактериальном иммунитете защитные силы организма направлены на уничтожение бактерий, при антитоксическом-антитела-антитоксины нейтрализуют бактериальные экзотоксины. Этот вид иммунитета имеет большое значение при токсинемнческих инфекциях, таких, как дифтерия, столбняк, ботулизм, газовая анаэробная инфекция.

Противовирусный иммунитет обеспечивает нейтрализацию вирионов или подавление их образования. Противоопухолевый иммунитет направлен против опухолей. Трансплантационный иммунитет возникает вследствие несовместимости тканей при трансплантации.

38. Врожденный иммунитет, генетическое толкование врожденной невосприимчивости. Факторы естественной резистентности.

Врожденный, иди видовой, иммунитет , он же наследственный, генетический, консти­туциональный — это выработанная в про­цессе филогенеза генетически закреплен­ная, передающаяся по наследству невоспри­имчивость данного вида и его индивидов к какому-либо антигену (или микроорганиз­му), обусловленная биологическими осо­бенностями самого организма, свойствами данного антигена, а также особенностями их взаимодействия.

Примеромможет служить невосприимчи­вость человека к некоторым возбудителям, в том числе к особо опасным для сельскохо­зяйственных животных (чума крупного рога­того скота, болезнь Ньюкасла, поражающая птиц, оспа лошадей и др.), нечувствитель­ность человека к бактериофагам, поражаю­щим клетки бактерий. К генетическому им­мунитету можно также отнести отсутствие взаимных иммунных реакций на тканевые антигены у однояйцовых близнецов; различают чувствительность к одним и тем же антигенам у различных линий животных, т. е. животных с различным генотипом.

Объяснить видовой иммунитетможно с разных позиций, прежде всего отсутствием у того или иного вида рецепторного аппарата, обеспечивающего пер­вый этап взаимодействия данного антигена с клетками или молекулами-мишенями, опре­деляющими запуск патологического процесса или активацию иммунной системы. Не исклю­чены также возможность быстрой деструкции антигена, например, ферментами организма или же отсутствие условий для приживления и размножения микроба (бактерий, вирусов) в организме. В конечном итоге это обусловле­но генетическими особенностями вида, в час­тности отсутствием генов иммунного ответа к данному антигену.

Видовой иммунитет может бытьабсолют­ным и относительным. Например, нечувс­твительные к столбнячному токсину лягушки могут реагировать на его введение, если по­высить температуру их тела. Белые мыши, не чувствительные к какому-либо антигену, при­обретают способность реагировать на него, если воздействовать на них иммунодепрессантами или удалить у них центральный орган иммунитета — тимус.

39. Фагоцитарная теория иммунитета. Роль И.И Мечникова о разработке теории. Мечников как основоположник учения о невосприимчивости к инфекционным заболеваниям. Современное понятие о клеточной защите. Механизм фагоцитоза. Классификация.

Фагоцитоз- процесс активного поглощения клетками организма микробов и других чужеродных частиц(греч.phagos- пожирающий+kytos-клетка), в том числе собственных погибших клеток организма. И.И. Мечников — автор фагоцитарной теории иммунитета- показал, что явление фагоцитоза- это проявление внутриклеточного переваривания, которое у низших животных, например, у амеб, является способом питания, а у высших организмов фагоцитоз является механизмом защиты. Фагоциты освобождают организм от микробов, а также уничтожают старые клетки собственного организма.

По Мечникову, все фагоцитирующие клетки подразделяются на макрофаги и микрофаги. К микрофагам относятся полиморфноядерные гранулоциты крови: нейтрофилы, базофилы, эозинофилы. Макрофаги- это моноциты крови(свободные макрофаги) и макрофаги различных тканей организма(фиксированные)- печени, легких, соединительной ткани.

Микрофаги и макрофаги происходят из единого предшественника- стволовой клетки костного мозга. Гранулоциты крови- это зрелые короткоживущие клетки. Моноциты периферической крови- незрелые клетки и, выходя из кровяного русла, попадают в печень, селезенку, легкие и другие органы, где созревают в тканевые макрофаги.

Фагоциты выполняют разнообразные функции. Они поглощают и уничтожают чужеродные агенты: микробы, вирусы, отмирающие клетки самого организма, продукты распада тканей. Макрофаги принимают участие в формировании иммунного ответа, во-первых, путем презентации(представления) антигенных детерминант(эпитопов на своей мембране и, во-вторых, путем выработки биологически активных веществ- интерлейкинов, которые необходимы для регуляции иммунного ответа.

В процессе фагоцитоза различают несколько стадий:

1) приближение и присоединение фагоцита к микробу- осуществляется благодаря хемотаксису- передвижению фагоцита в направлении чужеродного объекта. Передвижение наблюдается вследствие понижения поверхностного натяжения клеточной мембраны фагоцита и образования псевдоподий. Присоединение фагоцитов к микробу происходит благодаря наличию рецепторов на их поверхности,

2) поглощение микроба(эндоцитоз). Мембрана клетки прогибается, образуется впячивание, в результате формируемся фагосома-фагоцитарная вакуоль. Этот процесс сшивается при участии комплемента и специфических антител. Для фагоцитоза микробов, обладающих антифагоцитарной активностью, участие указанных факторов является необходимым;

3) внутриклеточная инактивация микроба. Фагосома сливается с лизосомой клетки, образуется фаголизосома, в которой накапливаются бактерицидные вещества и ферменты, в результате действия которых настутет гибель микроба;

4) переваривание микроба и других фагоцитированных частиц происходит в фаголизосомах.

Фагоцитоз, который приводит к инактивации микроба, то есть включает в себя все четыре стадии, называется завершенным. Незавершенный фагоцитоз не приводит к гибели и перевариванию микробов. Захваченные фагоцитами микробы выживают и даже размножаются внутри клетки(например, гонококки).

При наличии приобретенного иммунитета к данному микробу антитела-опсонины специфически усиливают фагоцитоз. Такой фагоцитоз называется иммунным. В отношении патогенных бактерий, обладающих антифагоцитарной активностью, например, стафилококков, фагоцитоз возможен только после опсонизации.

Функция макрофагов не ограничивается только фагоцитозом. Макрофаги вырабатывают лизоцим, белковые фракции комплемента, участвуют в формировании иммунного ответа: взаимодействуют с Т- и В-лимфоцитами, продуцируют интерлейкины, регулирующие иммунный ответ. В процессе фагоцитоза частицы и вещества самого организма, такие как отмирающие клетки и продукты распада тканей, перевариваются макрофагами полностью, то есть до аминокислот, моносахаридов и других соединений. Чужеродные агенты, такие как микробы и вирусы, не могут быть полностью разрушены ферментами макрофага. Чужеродная часть микроба(детерминантная группа- эпитоп) остается непереваренной, передается Т- и В- лимфоцитам, и таким образом начинается формирование иммунного ответа. Макрофаги продуцируют интерлейкины, регулирующие иммунный ответ.

40. Антитела. Структуры и виды антител.

Антитела (иммуноглобулины)- белки плазмы крови, которые образуются в организме под влиянием антигенов. Основным свойством антителявляется специфичность, то есть способность соединяться с тем антигеном, который вызвал их образование. Специфичность антител обусловлена активными центрами, то есть участками молекулы иммуноглобулина, которые соединяются с детерминантными группами (эпитопами) антигена. Число активных центров называют валентностью антител.

Антитела содержатся в жидкой части крови и в других жидкостях организма. Сыворотку, содержащую антитела, называют иммунной, в отличие от нормальной, не содержащей специфических антител.

Химическая природа антител. Это гликопротеиды. Состоят из двух тяжелых полипептидных цепей- Н-цепей(англ,heavy- тяжелый) и двух легких цепей-L-цепей(англ, light- легкий). Цепи связаны дисульфидными мостиками. Как в легких, так и в тяжелых цепях имеется вариабельнаяV-обдасть с непостоянной последовательностью аминокислот, и константная С-область. Аминокислоты в полипептидных цепях направлены таким образом, что ихNН2-концевые группы расположены в вариабельной части, а СООН-концевые группы- в константной.

При обработке протеолитическим ферментом папаином молекула иммуноглобулина распадается наFab-фрагменты(англ,fragmentantigen binding- фрагмент, связывающий антиген) иFc фрагмент (англ.fragmentcristalline- кристаллизующийся фрагмент). В составFab-фрагмента входит целиком легкая цепь и часть тяжелой цепи, концевые их части составляют активный центр. В составFc-фрагмента входят остатки двух тяжелых цепей.

Активный центр молекулы иммуноглобулина по конфигурации соответствует конфигурации детерминантной группе антигена. Он очень мал, занимает лишь2% поверхности антитела. Описанная мономерная молекула иммуноглобулина имеет два активных центра, то есть может связать две молекулы антигена.

Будучи белками, антитела(иммуноглобулины) обладают антигенной, видовой специфичностью. Детерминантная группа, определяющая специфичность, расположена в областиFc-фрагмента. Наличие антигенной специфичности иммуноглобулинов имеет практическое значение, так как позволяет обнаружить их с помощью антиглобулиновых сывороток.

Различают пять классов иммуноглобулинов, которые обозначаютсяIgG,IgM,IgA,IgD,IgE и отличаются между собой по физико-химическим свойствам и биологическим функциям.

Иммуноглобулины класса G(IgG)

Составляют основную массу сывороточных иммуноглобулинов(70-80%).Единственные из всех классов проникают через плаценту и играют важную роль в защите новорожденного от инфекции.

Иммуноглобулины класса М(Ig М) первыми появляются после введения антигена. МолекулаIgM состоит из5 субъединиц, то есть является пентамером. Молекулярная масса300 кД, константа седиментации19S. Содержание в сыворотке крови5-10%.

Иммуноглобулины класса A(Ig А) синтезируются в селезенке, лимфоузлах и подслизистом слое дыхательных путей и кишечного тракта. По физико-химическим свойствам неодинаковы и могут иметь константы седиментации7,9,11 и18S. Часть IgA попадает в кровь- это сывороточные IgA. Большая же часть IgA- это секреторныеSIgA, у которых два или три мономера соединены между собой секреторным фрагментом, защищающим иммуноглобулин от разрушения ферментами. СекреторныеSIgA проникают на поверхность слизистых оболочек, содержатся в секретах и играют важную роль в защите организма от проникновения возбудителей, например, вирусов гриппа, полиомиелита.

Иммуноглобулины класса D (IgD)- молекулярная масса180 кД, константа седиментации7S. Содержание в сыворотке крови около0,2%. Роль IgD пока неизвестна

Иммуноглобулины класса Е(IgE)— молекулярная масса200 кД, константа седиментации8S, содержатся в нормальной сыворотке крови в небольших количествах(0,002%). Их называют также реагинами, поскольку они способны присоединяться к клеткам(цитофильны) и принимают участие в реакции анафилаксии

41. Антигены и гаптенов. Виды антигенов.

Антигены (греч.anti- против,genos- рождение)- генетически чужеродные вещества, которые при попадании в организм вызывают иммунный ответ. Специфические иммунные реакции, которые могут возникать в ответ на антиген, это: синтез антител, появление иммунных лимфоцитов, аллергические реакции, иммунологическая толерантность, иммунологическая память.

Полноценные антигены обладают двумя свойствами: иммуногенностью и специфичностью. Под иммуногенностью понимают способность антигена вызывать в организме иммунный ответ, в частности, образование антител и иммунных лимфоцитов. Специфичность антигена выражается в том, что он соединяется только с теми антителами и иммунными лимфоцитами, которые возникли в ответ на его введение.

Неполноценные антигены или гаптены не обладают иммуногенностью, но могут соединяться с готовыми специфическими для них антителами. Антитела, специфические для гаптена, вырабатываются при введении в организм гаптена с белком.

Для того, чтобы действовать как антигены, вещества должны быть распознаны макроорганизмом как чужеродные, «не свои», так как обычно антитела к «своим» белкам не образуются. Антигенами могут быть биоиолимерные вещества, чужеродные для данного организма, с большой молекулярной массой, имеющие жесткую химическую структуру, образующие колоидный раствор. Это, в основном, белки. Среди антигенов микробного происхождения имеются и небелковые антигены- это липополисахариды(ЛПС) клеточной стенки грамотрицательных бактерий.

Специфичность антигена определяется его детерминантными группами. Это небольшие участки молекулы антигена (эпитоны), расположенные на ее поверхности. Именно они распознаются как чужеродные лимфоцитами (антигенраспознающими, иммунокомпетентными клетками). По химической природе детерминантные группы- это углеводы, пептиды, липиды, нуклеиновые кислоты. Если отделить их от молекулы-носителя, то они ведут себя как гаптены. Иммуногенность повышается при введении антигенов с адъювантами (лат. adjuvantis- вспомогающий). В качестве адъюванта часто применяется гидроксид алюминия- А1(ОН)3

Антигены микроорганизмов. Каждый микроорганизм содержит несколько антигенов. Различают групповые антигены, общие для нескольких родственных видов, ангигены видовые, свойственные отдельным видам, и типовые, специфичные для определенных типов или вариантов (серологические варианты или серовары).

Аутоантигены. Вещества собственных тканей организма в норме не вызывают иммунного ответа. В условиях патологии происходит вы работка антител к антигенам собственных тканей(аутоантитела).

Антигенная структура бактериальной клетки: обозначение, расположение, характеристика, получение, практическое применение. Групповые и видовые антигены микробов. Антигенная структура вирусов.

По локализации в микробной клетке различают антигены жгутиковые, соматические, капсульные или поверхностные.

Жгутиковые Н-актигены (нем.Hauch- дыхание) находятся в жгутиках подвижных бактерий, по химической природе это белки- флагеллины. Термолабильны. Хорошо сохраняются в присутствии формалина. Это используется при изготовлении Н-диагностикумов для реакции агглютинации.

Соматические О-антигены (нем. ohneHauch- без дыхания) входят в состав клеточной стенки, у грамотрицательных бактерий это липо-полисахариды(ЛПС) по химической природе. Термостабильны, переносят кипячение, не разрушаются этиловым спиртом. О-антигены токсичны.

Капсульные или поверхностные К-антигены хорошо изучены у сальмонелл и эшерихий. Расположены на поверхности микробной клетки. Среди них есть термостабильные и термолабильные: К поверхностным антигенам относитсяVi-антиген. Он был впервые обнаружен в штаммах бактерий, обладающих высокой вирулентностью, отсюда его название. Капсульные антигены имеются у бактерий, образующих видимую под микроскопом капсулу. Пневмококки по типоспецифическим капсульным антигенам делятся на серовары. Антигены, извлеченные из микробных тел, применяются для создания химических вакцин, например, О- иVi-антигены палочек брюшного тифа, О-антиген холерного вибриона.

Протективный (лат. protectio- покровительство, защита) или защитный антиген впервые был обнаружен в экссудате у животных, зараженных сибирской язвой. Этот антиген обладает выраженными антигенными свойствами, создает в организме невосприимчивость к возбудителю. Защитные протективные антигены образуют и некоторые другие микробы при попадании в организм хозяина, причем в культурах микробов, выращенных на питательных средах, эти антигены могут и не присутствовать.

Искусственные антигены получают путем присоединения детерминантных групп к молекуле белка-носителя.

Перекрестно-реагирующие антигены. Некоторые микроорганизмы имеют общие антигены с антигенами клеток и органов человека. Например, возбудители чумы, дизентерии- с эритроцитами, гемолитичес-кие стрептококки группы А- с антигенами мышцы сердца и клубочковпочек. С такой антигенной мимикрией(маскировкой) связывают роль стрептококков в развитии ревмокардита и гломерулонефрита.

Токсины и ферменты бактерий как антигены. Токсины бактерий являются антигенами. В ответ на эндотоксины в организме вырабатываются антимикробные антитела, то есть антитела к тому виду бактерий, из которых выделен эндотоксин. Экзотоксины являются сильными антигенами. В ответ на экзотоксины вырабатываются специфические антитоксины, способные нейтрализовать данный экзотоксин. При обработке формалином и теплом экзотоксины теряют ядовитые свойства, сохраняя антигенность

Полученные препараты применяются для создания искуственного антитоксического иммунитета при токсинемических инфекциях. Антигенными свойствами обладают некоторые ферменты бактерий: гиалуронидаза, фибринолизин, коагулаза, вызывая в организме выработку соответствующих антител.

Антигены вирусов. Антигены просто организованных вирионов, не имеющих внешних оболочек, связаны с их нуклеокапсидами. У сложноорганизованных вирионов одни антигены- это нуклеокапсиды, другие содержатся во внешней оболочке- суперкапсиде. Например, вирус гриппа имеет три антигена: внутренний растворимый нуклеопротеид и два поверхностных- гемагглютинин»Н» и нейраминидаза»N». Изменчивость вируса обусловлена изменениями поверхностных антигенов.

Вирус иммунодефицита человека(ВИЧ) имеет сложный состав антигенов: белковые антигены сердцевины и гликопротеидные антигены поверхности.

Антигены микроорганизмов. Каждый микроорганизм содержит несколько антигенов. Различают групповые антигены, общие для нескольких родственных видов, ангигены видовые, свойственные отдельным видам, и типовые, специфичные для определенных типов или вариантов (серологические варианты или серовары).

42. Иммунокомпетентные органы, центральные и периферические.

Специфический иммунный ответ формирует иммунная система организма, основу которой составляет лимфоидная ткань. Роль иммунной системы- распознавание чужеродных веществ и клеток и устранение их. Клетки, способные распознавать антиген и отвечать иммунной реакцией, называют иммунокомпетентными клетками.

Различают центральные и периферические органы иммунной системы человека.

Периферические органы иммунной системы. К ним относят селезенку, лимфоузлы, лимфоидную ткань различных органов желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой систем. В периферических органах иммунной системы происходит выработка антител и иммунных лимфоцитов в ответ на антиген. Формирование и функционирование периферических органов иммунной системы зависит от центральных органов.

Центральные органы иммунной системы. К ним относятся тимус (вилочковая железа) и костный мозг. В центральных органах происходит созревание и дифференцировка лимфоцитов, в результате чего они приобретают способность распознавать антигены. Кроме того, центральные органы продуцируют гормоны иммунной системы, несущие регуляторную функцию.

Процесс созревания лимфоцитов происходит в организме постоянно, независимо от антигена (антигеннсзависимый процесс).

Предшественниками лимфоцитов являются стволовые клетки, образующиеся в костном мозге. В тимусе из них формируются Т-лимфоциты, которые затем расселяются в периферические лимфоидные органы, образуя в них тимусзависмые зоны. В-лимфоциты формируются в костном мозге и затем попадают в периферические лимфоидные органы, образуя в них тимуснезависимые зоны.

Клетки иммунной системы, участвующие в иммунном ответе (иммуногенезе), выполняют следующие функции:

Макрофаги — захват и переработка(процессинг) антигена, концентрация его детерминантных групп вместе с la-белком на поверхности клетки, представление(презентация) антигенной информации лимфоцитам. Выработка интерлейкинов — веществ, стимулирующих лимфоциты.

В- лимфоциты — распознавание и восприятие антигенной стимуляции на поверхности макрофага, дифференциация и превращение в плазматические клетки, продуцирующие антитела. С В-лимфоцитами связан гуморальный иммунный ответ.

Т- лимфоциты — распознавание антигенной информации на поверхности макрофага, дифференциация и превращение в иммунные лимфоциты: Т-эффекторы(Те) и Т-киллеры(Тк). С Т-лимфоцитами связан клеточный иммунитет.

Регуляторные лимфоциты:

Т-хелперы(Тх)- Т-лимфоциты, усиливающие иммунный ответ; вырабатывают интерлейкины.

Т-супрессоры(Тс)- Т-лимфоциты, тормозящие иммунный ответ,

Иммунный ответ(иммуногенез)

Различают следующие формы иммунного ответа: гуморальный иммунный ответ, клеточный иммунный ответ, иммунологическая память и иммунологическая толерантность.

Гуморальный иммунный ответ. Иммунный ответ в виде продукции специфических антител(иммуноглобулинов) происходит следующим образом.

Макрофаги фагоцитируют проникший в организм антиген, переваривают, перерабатывают(осуществляют процессинг), концентрируют его детерминантные группы и в соединении с Ia-белком представляют на своей поверхности(презентация) эту антигенную информацию Т-хелперам и В-лимфоцитам.la-белок образуется в макрофаге, образование его кодируется Ir-геном, который таким образом регулирует иммунный ответ. При этом макрофаги выделяют интерлейкины (монокины), стимулирующие Т-лимфоциты, и, в свою очередь, Т-хелперы продуцируют интерлейкины (лимфокины), стимулирующие пролиферацию(размножение) и дифференциацию В-лимфоцитов и превращение их в плазматические клетки, продуцирующие антитела против данного антигена. Процесс этот регулируется Т-лимфоцитами-супрессорами, которые тормозят его. Таким образом, гуморальный иммунный ответ формируется при трехклеточной кооперации, то есть при участии макрофагов, В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов. Некоторые антигены, имеющие высокополимерное строение, способны вызвать образование антител без участия Т-хелперов. Такие антигены называют тимуснезависимыми, например, липополисахариды грамотрица-тельных бактерий.

Защитная роль гуморального иммунитета осуществляется таким образом, что антитела, специфичные к данным бактериям, соединяются с ними, подготавливают их, делают чувствительными к лизису при участии комплемента, к обезвреживанию фагоцитами. Для некоторых патогенных бактерий, которые обладают антифагоцитарной активностью, например, стафилококки, бруцеллы, возбудители туберкулеза, фагоцитоз бывает завершенным только при участии специфических антител- опсонинов. Что касается антитоксинов, то их защитная роль заключается в непосредственном соединении с токсинами и нейтрализации их.

Антитела участвуют также в реакциях гиперчувствительности немедленного типа(ГЧНТ).

Пассивная передача гуморального иммунитета возможна с помощью сыворотки крови, поскольку антитела(иммуноглобулины) циркулируютв крови.

Клеточный иммунный ответ формируется при взаимодействии макрофагов и Т-лимфоцитов. Макрофаги передают антигенную информацию

Т-лимфоцитам. Интерлейкины(монокины), выделяемые макрофагами, стимулируют Т-хелперы, те, в свою очередь, выделяют интерлейкины (лимфокины), стимулирующие дифференциацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и превращение их в иммунные лимфоциты: Т-эффекторы(Те) и Т-киллеры(Тк) В дальнейшем Те участвуют в реакциях гиперчувствительности замедленного типа, а Тк- в уничтожении чужеродных клеток(«клеток-мишеней»).

Клеточный иммунитет лежит в основе воспалительных процессов, противоопухолевого, противовирусного, трансплантационного иммунитета. Пассивная передача клеточного иммунитета не осуществляется с помощью сыворотки крови. В эксперименте возможна передача с помощью иммунных лимфоцитов, в клинике- с помощью интерлейкинов

43. Цитология иммунной системы.

Клетки, осуществляющие иммунные реакции, называются иммунокомпетентными. Различают два основных типа иммунокомпетентных клеток: Т- и В-лимфоциты. В-лимфоциты специализируются на синтезе антител и обеспечивают гуморальный иммунитет. Т-лимфоциты отвечают за формирование клеточного иммунитета.
Родоначальницей Т- и В-лимфоцитов является стволовая полипотентная клетка красного костного мозга. Созревание и дифференцировка В-лимфоцитов идет на территории красного костного мозга, Т-лимфоцитов — на территории тимуса. Этот этап осуществляется без участия антигена и называется лимфопоэзом. В ходе лимфопоэза образуется 109 вариантов клонов лимфоцитов. Каждый клон имеет (экспрессирует) на своей поверхности свой вариант антигенсвязывающего рецептора и предназначен для связывания определенного (своего) антигена. Это свойство называется специфичностью по антигену.
Прошедшие 1-й этап дифференцировки Т- и В-лимфоциты, заселяют периферические органы иммунной системы. После встречи с антигеном начинается 2 этап дифференцировки — иммунопоэз. Т- и В-лимфоциты, имеющие рецептор к данному антигену начинают активно делиться — пролиферировать. Это необходимо, поскольку клоны специфических Т- и В-лимфоцитов крайне малочисленны и не могут выполнить своих функций, не пройдя нескольких циклов деления.

44. Первичный и вторичный иммунный ответ. Клетки иммунологической памяти.

Способность к образованию ан­тител появляется во внутриутробном периоде у 20-недельного эмбриона; после рождения начинается собственная продукция иммуноглобулинов, которая увеличивается до наступления зре­лого возраста и несколько снижается к старости. Динамика об­разования антител имеет различный характер в зависимости от силы антигенного воздействия (дозы антигена), частоты воздействия антигена, состояния организма и его иммунной системы. При первичном и повторном введении антигена динамика антителообразования также различна и протекает в несколько ста­дий. Выделяют латентную, логарифмическую, стацио­нарную фазу и фазу снижения.

виды иммунитета в зависимости от агента против которого он направлен

В латентной фазе происходят переработка и представление антигена иммунокомпетентным клеткам, размножение клона клеток, специализированного на выработку антител к данному антигену, начинается синтез ан­тител. В этот период антитела в крови не обнаруживаются.

Во время логарифмической фазы синтезированные антитела высво­бождаются из плазмоцитов и поступают в лимфу и кровь.

В ста­ционарной фазе количество антител достигает максимума и ста­билизируется, затем наступает фаза снижения уровня антител. При первичном введении антигена (первичный иммунный от­вет) латентная фаза составляет 3—5 сут, логарифмическая — 7— 15 сут, стационарная — 15—30 сут и фаза снижения — 1—6 мес и более. Особенностью первичного иммунного ответа является то, что первоначально синтезируется IgM, а затем IgG.

В отличие от первичного иммунного ответа при вторичном введении антигена (вторичный иммунный ответ) латентный период укорочен до нескольких часов или 1—2 сут, логарифми­ческая фаза характеризуется быстрым нарастанием и значитель­но более высоким уровнем антител, который в последующих фазах длительно удерживается и медленно, иногда в течение не­скольких лет, снижается. При вторичном иммунном ответе в отличие от первичного синтезируются главным образом IgG.

Такое различие динамики антителообразования при первич­ном и вторичном иммунном ответе объясняется тем, что после первичного введения антигена в иммунной системе формирует­ся клон лимфоцитов, несущих иммунологическую память о данном антигене. После повторной встречи с этим же антиге­ном клон лимфоцитов с иммунологической памятью быстро раз­множается и интенсивно включает процесс антителогенеза.

Очень быстрое и энергичное антителообразование при повтор­ной встрече с антигеном используется в практических целях при необходимости получения высоких титров антител при произ­водстве диагностических и лечебных сывороток от иммунизиро­ванных животных, а также для экстренного создания иммуни­тета при вакцинации.

Иммунологическая память.При повторной встрече с антигеном орга­низм формирует более активную и быструю иммунную реакцию — вторичный иммунный ответ. Этот феномен получил название имму­нологической памяти.

Иммунологическая память имеет высо­кую специфичность к конкретному анти­гену, распространяется как на гуморальное, так и клеточное звено иммунитета и обус­ловлена В- и Т-лимфоцитами. Она обра­зуется практически всегда и сохраняется годами и даже десятилетиями. Благодаря ней наш организм надежно защищен от повторных антигенных интервенций.

На сегодняшний день рассматривают два наиболее вероятных механизма формирова­ния иммунологической памяти. Один из них предполагает длительное сохранение анти­гена в организме. Этому имеется множество примеров: инкапсулированный возбудитель туберкулеза, персистирующие вирусы кори, полиомиелита, ветряной оспы и некоторые другие патогены длительное время, иногда всю жизнь, сохраняются в организме, под­держивая в напряжении иммунную систему. Вероятно также наличие долгоживущих де­ндритных АПК, способных длительно сохра­нять и презентировать антиген.

Другой механизм предусматривает, что в про­цессе развития в организме продуктивного им­мунного ответа часть антигенореактивных Т- или В-лимфоцитов дифференцируется в малые по­коящиеся клетки, или клетки иммунологической памяти. Эти клетки отличаются высокой спе­цифичностью к конкретной антигенной детер­минанте и большой продолжительностью жизни (до 10 лет и более). Они активно рециркулируют в организме, распределяясь в тканях и органах, но постоянно возвращаются в места своего про­исхождения за счет хоминговых рецепторов. Это обеспечивает постоянную готовность иммунной системы реагировать на повторный контакт с антигеном по вторичному типу.

Феномен иммунологической памяти широко используется в практике вакцинации людей для создания напряженного иммунитета и под­держания его длительное время на защитном уровне. Осуществляют это 2—3-кратными при­вивками при первичной вакцинации и перио­дическими повторными введениями вакцинно­го препарата — ревакцинациями.

Однако феномен иммунологической памяти имеет и отрицательные стороны. Например, повторная попытка трансплантировать уже однажды отторгнутую ткань вызывает быст­рую и бурную реакцию — криз отторжения.

Иммунологическая толе­рантность — явле­ние, противоположное иммунному ответу и иммунологической памяти. Проявляется она отсутствием специфического продуктивного иммунного ответа организма на антиген в связи с неспособностью его распознавания.

В отличие от иммуносупрессии имму­нологическая толерантность предполагает изначальную ареактивность иммунокомпетентных клеток к определенному антигену.

Иммунологическую толерантность вызы­вают антигены, которые получили название толерогены. Ими могут быть практически все вещества, однако наибольшей толерогенностью обладают полисахариды.

Иммунологическая толерантность быва­ет врожденной и приобретенной. Примером врожденной толерантности является отсутс­твие реакции иммунной системы на свои собственные антигены. Приобретенную толе­рантность можно создать, вводя в организм вещества, подавляющие иммунитет (иммунодепрессанты), или же путем введения антигена в эмбриональном периоде или в первые дни после рождения индивидуума. Приобретенная толерантность может быть активной и пассив­ной. Активная толерантность создается пу­тем введения в организм толерогена, который формирует специфическую толерантность. Пассивную толерантность можно вызвать ве­ществами, тормозящими биосинтетическую или пролиферативную активность иммунокомпетентных клеток (антилимфоцитарная сыворотка, цитостатики и пр.).

Иммунологическая толерантность отличает­ся специфичностью — она направлена к строго определенным антигенам. По степени рас­пространенности различают поливалентную и расщепленную толерантность. Поливалентная толерантность возникает одновременно на все антигенные детерминанты, входящие в со­став конкретного антигена. Для расщепленной, или моновалентной, толерантности характер­на избирательная невосприимчивость каких-то отдельных антигенных детерминант.

Степень проявления иммунологической толе­рантности существенно зависит от ряда свойств макроорганизма и толерогена.

Важное значение в индукции иммуноло­гической толерантности имеют доза анти­гена и продолжительность его воздействия. Различают высокодозовую и низкодозовую толерантность. Высокодозовую толерантность вызывают введением больших количеств вы­сококонцентрированного антигена. Низкодозовая толерантность, наоборот, вызывается очень малым количеством вы-сокогомогенного молекулярного антигена.

Механизмы толерантностимногообразны и до конца не расшифрованы. Известно, что ее основу составляют нормальные процессы регуляции иммунной системы. Выделяют три наиболее вероятные причины развития имму­нологической толерантности:

1. Элиминация из организма антигенспецифических клонов лимфоцитов.

2. Блокада биологической активности им-мунокомпетентных клеток.

3. Быстрая нейтрализация антигена анти­телами.

Феномен иммунологической толерантнос­тиимеет большое практическое значение. Он используется для решения многих важных проблем медицины, таких как пересадка ор­ганов и тканей, подавление аутоиммунных реакций, лечение аллергий и других патоло­гических состояний, связанных с агрессив­ным поведением иммунной системы.

45. Противовирусный иммунитет, его особенности. Интерференция. Интерферон. Интерфероногены.

Противовирусный иммунитет обеспечивает нейтрализацию вирионов или подавление их образования.

Характер иммунитета при вирусных инфекциях связан с особенностями вирусов как строгих внутриклеточных паразитов.

Неспецифическая противовирусная резистентность обусловлена такими механизмами, как:

1) отсутствие в организме чувствительных клеток к данному вирусу;

2) наличие неспецифических вирусных ингибиторов;

3) повышенная температура тела;

4) интерферон- один из основных противовирусных факторов защиты.

Фагоцитоз в отношении вирусов имеет меньшее значение, чем в отношении бактерий и часто бывает незавершенным.

Специфические противовирусные антитела могут нейтрализовать внеклеточные формы- вирионы, препятствуя их проникновению в клетки организма. Против внутриклеточных форм вирусов антитела неэффективны. Существенную роль играют секреторные SIgA, создающие местный иммунитет в воротах инфекции, например, при гриппе. Сывороточные антитела, циркулирующие в кровяном русле, играют защитную роль при вирусемии.

В противовирусном иммунитете действует особый механизм. Клетки, зараженные вирусом, имеют на своей поверхности антигенные детерминанты. Поэтому они становятся мишенями для цитотоксических лимфоцитов- Т-киллеров. При этом зараженные клетки погибают вместе с вирусом. Например, при вирусном гепатите В происходит гибель гепатоцитов, зараженных вирусом.

Противовирусный иммунитет. Основой противовирусного иммунитета является клеточный иммунитет. Клетки-мишени, ин­фицированные вирусом, уничтожаются цитотоксическими лим­фоцитами, а также NK-клетками и фагоцитами, взаимодействую­щими с Fc-фрагментами антител, прикрепленных к вирусспецифическим белкам инфицированной клетки. Проти­вовирусные антитела способны нейтрализовать только внеклеточно расположенные вирусы, как и факторы неспецифическо­го иммунитета — сывороточные противовирусные ингибиторы. Такие вирусы, окруженные и блокированные белками организ­ма, поглощаются фагоцитами или выводятся с мочой, потом и др. (так называемый «выделительный иммунитет»). Интерфероны усиливают противовирусную резистентность, индуцируя в клет­ках синтез ферментов, подавляющих образование нуклеиновых кислот и белков вирусов. Кроме этого, интерфероны оказывают иммуномодулирующее действие, усиливают в клетках экспрес­сию антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС). Противовирусная защита слизистых оболочек обусловлена сек­реторными IgA, которые, взаимодействуя с вирусами, препятст­вуют их адгезии на эпителиоцитах.

46.Трансплантационный иммунитет. РТПХ.

Трансплантационным иммунитетом назы­вают иммунную реакцию макроорганизма, направленную против пересаженной в него чужеродной ткани (трансплантата). Знание механизмов трансплантационного иммуните­та необходимо для решения одной из важней­ших проблем современной медицины — пе­ресадки органов и тканей. Многолетний опыт показал, что успех операции по пересадке чужеродных органов и тканей в подавляющем большинстве случаев зависит от иммунологи­ческой совместимости тканей донора и реци­пиента.

Иммунная реакция на чужеродные клетки и ткани обусловлена тем, что в их соста­ве содержатся генетически чужеродные для организма антигены. Эти антигены, получившие название трансплантационных или антигенов гистосовместимости, наиболее полно представлены на ЦПМ клеток.

Реакция отторжения не возникает в случае полной совместимости донора и реципиента по антигенам гистосовместимости — такое возможно лишь для однояйцовых близнецов. Выраженность реакции отторжения во мно­гом зависит от степени чужеродности, объема трансплантируемого материала и состояния иммунореактивности реципиента.

При контакте с чужеродными трансплан­тационными антигенами организм реагирует факторами клеточного и гуморального зве­ньев иммунитета. Основным фактором кле­точного трансплантационного иммунитета являются Т-киллеры. Эти клетки после сен­сибилизации антигенами донора мигрируют в ткани трансплантата и оказывают на них антителонезависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность.

Специфические антитела, которые образу­ются на чужеродные антигены (гемагглютинины, гемолизины, лейкотоксины, цитотоксины), имеют важное значение в формирова­нии трансплантационного иммунитета. Они запускают антителоопосредованный цитолиз трансплантата (комплемент-опосредованный и антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность).

Возможен адоптивный перенос трансплан­тационного иммунитета с помощью активи­рованных лимфоцитов или со специфической антисывороткой от сенсибилизированной особи интактному макроорганизму.

Механизм иммунного отторжения переса­женных клеток и тканей имеет две фазы. В первой фазе вокруг трансплантата и сосудов наблюдается скопление иммунокомпетентных клеток (лимфоидная инфильтрация), в том числе Т-киллеров. Во второй фазе про­исходит деструкция клеток трансплантата Т-киллерами, активируются макрофагальное звено, естественные киллеры, специфический антителогенез. Возникает иммунное воспале­ние, тромбоз кровеносных сосудов, наруша­ется питание трансплантата и происходит его гибель. Разрушенные ткани утилизируются фагоцитами.

В процессе реакции отторжения формиру­ется клон Т- и В-клеток иммунной памяти. Повторная попытка пересадки тех же органов и тканей вызывает вторичный иммунный от­вет, который протекает очень бурно и быстро заканчивается отторжением трансплантата.

С клинической точки зрения выделяют ос­трое, сверхострое и отсроченное отторжение трансплантата. Различаются они по времени реализации реакции и отдельным механизмам.

РТПХ — реакция «трансплантат против хозяина».

РТПХ- угрожающее жизни состояние, которое развивается после трансплантации аллогенного костного мозга и может приводить к тяжелому поражению внутренних органов . Чаще всего РТПХ возникает у больных с иммунодефицитом . Распознавание лимфоцитами донора антигенов реципиента запускает иммунный ответ, в процессе которого клетки реципиента подвергаются атаке цитотоксическими Т-лимфоцитами донора. Характерное проявление РТПХ — тяжлая панцитопения .

Клиническая картина. Характерна пятнисто-папулезная сыпь на мочках ушей, шее, ладонях, верхней части груди и спины. На слизистой рта образуются язвы , придающие ей вид булыжной мостовой, иногда появляется белый налет , напоминающий кружево. Характерна лихорадка . На ранних стадиях отмечается гипербилирубинемия . Панцитопения сохраняется на всем протяжении заболевания. В тяжелых случаях возникает профузный кровавый понос . Больные умирают от печеночной недостаточности , дегидратации , метаболических нарушений , синдрома нарушенного всасывания , кровопотери и панцитопении .

РТПХ развивается в следующих случаях:

— При переливании необлученных компонентов крови при иммунодефиците , например при злокачественных новообразованиях (особенно лимфогранулематозе ), первичных иммунодефицитах и больным после трансплантации органов. ВИЧ-инфекция не повышает риск РТПХ.

— При переливании необлученных компонентов крови, совместимой по антигенам HLA, больным с нормальным иммунитетом РТПХ возникает редко. Однако описаны случаи РТПХ после переливания родителям совместимой по антигенам HLA крови их детей. По-видимому, в этих случаях РТПХ обусловлена тем, что родители гетерозиготны по одному из генов HLA, а их дети — гомозиготны.

— Трансплантация внутренних органов. Чаще всего РТПХ прививается при трансплантации печени , поскольку в ней содержится много лимфоцитов. РТПХ обычно возникает при низкой степени сходства антигенов HLA донора. При трансплантации почки и трансплантации сердца РТПХ развивается редко.

— Трансплантация аллогенного костного мозга . РТПХ — частое осложнение трансплантации аллогенного костного мозга. Поражение внутренних органов реципиента при развитии РТПХ сходно с поражением трансплантированных органов при их отторжении. Для предупреждения РТПХ назначается циклоспорин , метотрексат и кортикостероиды . Несмотря на профилактику, распространенность легкой РТПХ составляет около 30-40%, а среднетяжелой — 10-20%. РТПХ при трансплантации аллогенного костного мозга реже сопровождается угнетением кроветворения, чем РТПХ при трансплантации других органов.

Диагностика. Диагноз РТПХ предполагают на основании ных анамнеза и физикального исследования. При биопсии к печени, слизистой рта и ЖКТ обнаруживаются лимфоцита инфильтраты. В слизистой ЖКТ часто отмечается картина апоптоза. Однако по данным биопсии диагноз РТПХ поставить нельзя. При исследовании костного мозга выявляется аплазия (за исключением тех случаев, когда РТПХ вызвана трансплантацией костного мозга). Если из лимфоцитарного инфильтрата удается получить достаточное для определения антигенов HLA количество лимфоцитов, обнаруживается, что они донорского происхождения и сходны с лимфоцитами реципиента по антигенам РТПХ. Это подтверждает диагноз РТПХ.

Профилактика и лечение. К факторам риска РТПХ относятся химиотерапия и лучевая терапия при злокачественных новообразованиях , первичные иммунодефициты , предшествующая трансплантация органов , переливание компонентов крови от близких родственников , внутриутробное переливание компонентов крови. При наличии факторов риска для профилактики РТПХ переливают только облученную эритроцитарную массу (30 Гр). Следует избегать переливания компонентов крови от родных братьев и сестер больным с иммунодефицитом. Если такого переливания избежать не удается, компоненты крови облучают.

Лечение РТПХ малоэффективно, в большинстве случаев она заканчивается смертью: 84% больных умирают в течение первых 3 нед болезни.

Антитимоцитарный и антилимфоцитарный иммуноглобулины при РТПХ, вызванной переливанием компонентов крови, малоэффективны.

При проведении иммуносупрессивной терапии для профилактики РТПХ, вызванной трансплантацией внутренних органов, возникают следующие трудности:

— Применение кортикостероидов , цитостатиков , антилимфоцитарного иммуноглобулина , муромонаба-CD3 для подавления донорских лимфоцитов на фоне иммуносупрессии, вызванной РТПХ, повышает риск оппортунистических инфекций .

— Ослабление иммуносупрессии, необходимое для отторжения донорских лимфоцитов, может привести к отторжению трансплантированного органа.

РТПХ, возникающую в течение первых 100 сут после трансплантации аллогенного костного мозга , лечат высокими дозами кортикостероидов . При их неэффективности назначают антитимоцитарный иммуноглобулин или муромонаб-CD3 .

Хроническую РТПХ, которая развивается не ранее чем через 100 сут после трансплантации, лечат комбинацией кортикостероидов , азатиоприна и циклоспорина . Со временем, по мере развития у реципиента иммунологической толерантности к антигенам донора, РТПХ может самопроизвольно прекратиться. В некоторых случаях РТПХ может оказаться даже полезной. Так, у больных лейкозом , у которых после трансплантации аллогенного костного мозга развивается РТПХ, реже отмечаются рецидивы.

47.Принципы выявления иммунокомпрометированных лиц.

Иммунитет организма

Слово «иммунитет» произошло от латинского «immunitas», что означает избавление, либо освобождение от чего-то. Это одно из базовых понятий медицины и биологии, которое означает невосприимчивость организма и его сопротивляемость различным, генетически чужеродным ему, элементам.

Иммунитет организма подразделяют на две большие группы: врожденный и приобретенный.виды иммунитета в зависимости от агента против которого он направлен

Характеризуется различными особенностями, которые передаются наследственным путем, т.е. некоторые иммунные тела матери посредством плаценты передаются плоду. Этот вид иммунитета не видоспецифичен, и, как правило, обеспечивает защиту ребенка в течение 6-ти — 12-ти месяцев после его рождения, пока иммунные компоненты, доставшиеся ему «в наследство» от родителей, полностью не исчезают.

Формируется в течение жизни человека в результате столкновения организма с различными чужеродными элементами и выработке «опыта» борьбы с ними.

— Приобретенный пассивный иммунитет организма обеспечивается передачей от матери ребенку (в большей степени через молозиво, в меньшей – через молоко) антител против самых опасных детских болезней – скарлатины, дифтерии, кори и т.п.

Искусственный иммунитет, в свою очередь, бывает активным и пассивным.

-Искусственный пассивный иммунитет организма возникает после введения сывороток, которые содержат готовые антитела против конкретного антигена (например, против дифтерии, энцефалита, змеиного яда).

Это совокупность органов, которые обеспечивают иммунную защиту организма путем формирования иммунного ответа на вторжение чужеродных элементов. В иммунной системе (ИС) выделяют центральные и переферические органы.

— тимус (вилочковая железа).

Это «часть» общего иммунитета организма, в которой участвуют иммунные клетки, а именно:

— Натуральные киллеры (NK-клетки) — лимфоциты больших размеров, которые вступая в контакт с клетками — мишенями (опухолевые, вирусные. ), убивают их.

— Т-киллеры — вид лимфоцитов, которые участвуют в процессах нейтрализации поврежденных клеток собственного организма.

— Цитокины — информационные частицы, которые регулируют межклеточные взаимодействия.

Другая разновидность лимфоцитов — Т-хелперы — первыми распознают чужеродные вещества. Т-хелперы не способны вырабатывать антитела и убивать клетки-мишени, но, распознавая чужеродный антиген, они реагируют на него выработкой различных факторов, которые необходимы для размножения и созревания В-клеток и Т-киллеров.

Центральная роль в клеточном иммунитете принадлежит Т-хелперам, координирующим работу всех клеток, задействованных в иммунной реакции. Именно Т-хелперы распознают антигены и влияют на деятельность других типов Т-клеток, оказывают помощь В-клеткам в образовании антител. По их командам иммунная система направляет Т-лимфоцитов-киллеров, задача которых убивать зараженные клетки.

Иммунный ответ — это основа и основная характеристика качества иммунитета, это многокомпонентная ответная реакция иммунной системы в ответ на вторжение чужеродного организма из вне или на генные изменения внутри его.

1. Оптимальный иммунный ответ определяет нормальное состояние человека (здоровье в норме).

2. Недостаточно сильный иммунный ответ определяет иммунодефицитное состояние человека. Проявлением этого состояния являются различные инфекционные заболевания (ОРВИ, ОРЗ, грипп, туберкулез, гепатит, СПИД. ) и болезни, которые возникают из-за слабого иммунитета.

3. Чрезмерно сильный иммунный ответ является признаком аутоиммунного состояния человека. Самым ярким представителем аутоиммунных заболеваний являются разного рода аллергии. В состоянии гиперактивного иммунитета происходит атака антител, вырабатываемых ИС организма, на его же ткани и клетки.

Характеризуются отсутствием одного или сразу нескольких компонентов иммунитета организма, либо нарушением взаимодействия различных иммунных органов вследствие чего происходит резкое ослабление иммунного ответа.

Иммунодефициты бывают первичными и вторичными.

— Вторичные иммунодефициты возникают в процессе формирования ИС

Характеризуется выработкой аутоиммунных антител иммунной системой организма против здоровых клеток и тканей своего же организма, что приводит к их разрушению и развитию аутоиммунных воспалений.

Это происходит, как правило, в результате потери способности ИС к идентификации чужеродных агентов.

В нашем организме имеются, так называемые, иммунно привилегированные области, в которых появление чужеродного агента не приводит к иммунному ответу. К таким областям относятся:

— эмбрион и плацента.

В 1949 году были открыты трансферфакторые иммунные частицы информационной природы, которые оказались носителями иммунной памяти организма. Они «записывают» весь его иммунный опыт (результат борьбы организма со всеми чужеродными агентами с которыми ему пришлось столкнуться) и «хранят» эту информацию. При повторном столкновении организма с этими антигенами, трансферфакторы «достают» необходимую информацию об этом антигене, и иммунная система, пользуясь этой информацией, нейтрализует чужеродный элемент — так «работает» иммунитет.

— повышает иммунитет путем восстановления поврежденной ДНК;

— усиливает оздоравливающее действие лекарственных препаратов и одновременно нейтрализует их негативное влияние;

— «запоминает» всю информацию о патогенах, с которыми сталкивается организм и методах борьбы с ними, и при повторном их вторжении выдает всю информацию о них иммунной системе, которая нейтрализует эти патогены.

© 2009-2018 Трансфер фактор 4Life. Все права защищены.

Официальный сайт Ру-Трансферфактор.

г. Москва, ул. Марксистская, д. 22, стр. 1, оф. 505

© 2009-2018 Трансфер фактор 4Life. Все права защищены.

Напишите нам в Viber

виды иммунитета в зависимости от агента против которого он направленНапишите нам в Telegram

виды иммунитета в зависимости от агента против которого он направленНапишите нам в Facebook Messenger

виды иммунитета в зависимости от агента против которого он направленНапишите нам VKontakte

Напишите нам в Одноклассники

Источник:

Иммунитет организмаВсе об иммунитете организма, его видах и особенностях, иммунных заболеваниях и их лечении.

http://ru-transferfactor.ru/immunitet-organizma

Иммунитет человека

Наверное, нет сегодня такого человека, который бы ни разу не задумывался о том, что такое иммунитет. Это понятие на слуху не только у тех, кто обеспокоен своим здоровьем, но даже дети, проводящие некоторое время у экрана телевизоров, знают о том, что существует нечто, заботящееся о человеческом организме и его нужно повышать. Существует много различных советов как это сделать. Средства массовой информации чего только не предлагают для того, чтобы поднять иммунитет, но проблема остается в том, что многие люди так конкретно и не знают каково значение иммунитета, для чего его поднимать, и вообще, многие задаются вопросом, где же находится этот удивительный защитник организма: в крови, желудке, а может быть в человеческом мозге? Поэтому, чтобы разобраться в данном вопросе, стоит ознакомиться с необходимой информацией относительно того, какова роль иммунитета в жизни человека.

Иммунитет человека – это уникальные особенности организма, заложенные самой природой, которые заключаются в том, чтобы защищать организм от разрушительного воздействия различных вирусов, бактерий, микроорганизмов, паразитов и инфекций. Помимо этого иммунитет помогает организму различать собственные клетки, которые мутировали по каким-либо причинам, и избавляться от них. Иммунная система является особой системой в человеческом организме, состоящей из различных органов, тканей и клеток, задача которых — уничтожать любую угрозу, которая может нанести организму вред и нарушить его функционирование. Около 10 % всех клеток в организме человека относятся к клеткам иммунной системы.

Луи Пастер, французский микробиолог и химик, а также известный российский ученый И. И. Мечников, стали первыми, кто предложил понятие «иммунитет» как своеобразную невосприимчивость организма к различным заболеваниям, имеющим инфекционную природу. Современная наука и медицина рассматривает это понятие в более широком смысле, поскольку изучение особенностей иммунитета, позволяет говорить о том, что он не только защищает человека от болезнетворных микробов, а также защищает его от чужеродных ему, генетических клеток (паразитов, опухолевых клеток и т.д.).

Человек, который отличается здоровой и крепкой иммунной системой, сможет легко побороть любые болезни. К сожалению, реальность такова, что только теоритически человек, может обладать абсолютным иммунитетом. Практика показывает, что каждому современному человеку нужно укреплять свой иммунитет и применять иммунокоррекцию. Для того чтобы это правильно делать, нужно хорошо понимать виды иммунитета и знать его структуру.

Условно принято разделят иммунитет на неспецифический и специфический иммунитеты.

Врожденный иммунитет – это неспецифический иммунитет организма. Данный вид представляет собой особенную защиту, которая передается человеку на генетическом уровне от его родителей. Неспецифический иммунитет — это приблизительно 60% всей защиты человеческого организма. Формирование неспецифического иммунитета начинается уже в первом триместре беременности. Его формирование осуществляется благодаря особенным клеткам, фагоцитам, которые характеризуются своей уникальной способностью отличать свои клетки от чужих, и поглощать чужеродные организмы. Формирование остальных клеток иммунной системы, в том числе информационных и защитных, осуществляется в селезенке.

Действие неспецифического иммунитета достаточно простое, но очень эффективное. В том случае, если обнаружен какой- либо антиген, неспецифический иммунитет его уничтожает. Особое значение неспецифического иммунитета заключается в его способностях бороться с опухолевыми, в том числе и раковыми клетками. Эта особенность не позволяет создать вакцину, которая была бы направлена против раковых заболеваний, поскольку вакцины относятся к другому типу иммунитета.

Специфический иммунитет, формируется аналогично неспецифическому иммунитету. Он формируется из стволовых клеток и в тот же период времени (начиная с первого триместра беременности). Несколько позже, они разделяются, и клетки неспецифического иммунитета попадают в селезенку, тогда как клетки специфического иммунитета отправляются в тимус (вилочковую железу). Клетки специфического иммунитета становятся антителами по отношению к различным заболеваниям. Поэтому, в зависимости от того, какое количество микроорганизмов возникает на пути иммунной системы, тем большее количество антител она получает для того, чтобы вести борьбу с теми или иными заболеваниями, и тем больше иммунитет организма укрепляется.

На способности иммунной системы бороться с болезнетворными микробами влияют различные факторы, в том числе и возраст человека. Иммунитет только родившегося малыша имеет только ту защиту, которая ему передалась от матери, поэтому он наиболее подвержен влиянию специфических антигенов. Люди старшего возраста, у которых намного снижена активность тимуса, также не имеют должной защиты от вирусов и микроорганизмов, проникающих в организм. Данные особенности иммунной системы необходимо учитывать при подборе необходимых методов иммунокоррекции.

Хотя каждый человеческий организм имеет защитные силы, данные ему самой природой, существует множество причин и факторов, которые разрушительно воздействуют на человека, лишают его необходимой защиты. Нарушение в работе иммунной системы возникают из-за загрязненной атмосферы, отсутствия здоровой и правильной пищи, вредных привычек и постоянных стрессовых ситуаций, в которых находится современный человек. Организм утрачивает свою способность самостоятельно преодолевать болезни, становится слабым и обессиленным. Частые простуды, аллергические реакции стали постоянными спутниками человека. Малоподвижный способ жизни и отсутствие отдыха при постоянном нервном напряжении, привели к тому, что современный человек оказался в ловушке преследуемых его болезней.

Как повысить иммунитет и преодолеть различные заболевания – вопрос, который сегодня звучит весьма актуально. Отказ от пагубных привычек, разрушающих организм в целом, здоровый образ жизни и правильное питание смогут поддержать иммунную систему, а для тех, кому нужно восстанавливать нарушения в ее работе, стоит обратить внимание на современные иммуномодуляторы. Все они, направлены на то, чтобы улучшить самочувствие человека и устранить неполадки в работе иммунной системы. Среди огромного количества различных препаратов данной категории, наиболее эффективным препаратом, имеющим уникальный механизм воздействия на иммунную систему, является Трансфер Фактор.

Современный иммуномодулятор, который производят из продуктов, которые на протяжении веков известны человечеству благодаря своим уникальным свойствам и безопасностью, способен восстановить все нарушения в работе иммунной системы человека. Концентрат коровьего молозива и куриные белки содержат большое количество молекул трансфер-факторов, которые накапливают и переносят информацию относительно правильного функционирования иммунной системы. Попадая в кровь, эти молекулы направляются к молекуле ДНК и устраняют повреждения, которые имеются в ее структуре, а также восстанавливают ее. В результате чего, все иммунные процессы в организме налаживаются, и иммунитет обретает утраченные навыки распознавать врагов самостоятельно и уничтожать опасность, которую они несут.

Трансфер фактор не оказывает воздействия на естественные процессы в организме, не влияет ни на какие органы, поскольку выполняет только информационную функцию. Данный препарат – безопасное средство, не имеющее противопоказаний для людей любого возраста. Его рекомендуют принимать в качестве дополнения к основному лечению и в качестве профилактического средства. Трансфер фактор способен эффективно решить проблему повышения иммунитета.

Источник:

Иммунитет человекаОб иммунитете человека, о видах иммунитета, о неспецифическом и специфическом иммунитете человека.

http://transfer-faktors.ru/immunitet-cheloveka

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *