Развитие теории иммунитета аллергология учение о стрессе в 20 веке

Начало развития иммунологии относится к концу XVIII века и связано с именем Э.Дженнера, впервые применившего на основании лишь практических наблюдений впоследствии обоснованный теоретически метод вакцинации против натуральной оспы.

Открытый Э.Дженнером факт лег в основу дальнейших экспериментов Л.Пастера, завершившихся формулировкой принципа профилактики от инфекционных заболеваний — принцип иммунизации ослабленными или убитыми возбудителями.

Развитие иммунологии долгое время происходило в рамках микробиологической науки и касалось лишь изучения невосприимчивости организма к инфекционным агентам. На этом пути были достигнуты большие успехи в раскрытии причины ряда инфекционных заболеваний. Практическим достижением явилась разработка методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных заболеваний в основном путем создания различного рода вакцин и сывороток. Многочисленные попытки выяснения механизмов, обусловливающих устойчивость организма против возбудителя, увенчались созданием двух теорий иммунитета — фагоцитарной, сформулированной в 1887 году И.И.Мечниковым, и гуморальной, выдвинутой в 1901 году П.Эрлихом.

Начало XX века — время возникновения другой ветви иммунологической науки — иммунологии неинфекционной. Как отправной точкой для развития инфекционной иммунологии явились наблюдения Э.Дженнера, так для неинфекционной — обнаружение Ж.Борде и Н.Чистовичем факта выработки антител в организме животного в ответ на введение не только микроорганизмов, а вообще чужеродных агентов. Свое утверждение и развитие неинфекционная иммунология получила в созданном И.И.Мечниковым в 1900 г. учении о цитотоксинах — антителах против определенных тканей организма, в открытии К.Ландштейнером в 1901 году антигенов человеческих эритроцитов.

Результаты работ П.Медавара (1946) расширили рамки и привлекли пристальное внимание к неинфекционной иммунологии, объяснив, что в основе процесса отторжения чужеродных тканей организмом лежат тоже иммунологические механизмы. И именно дальнейшее расширение исследований в области трансплантационного иммунитета привлекло к открытию в 1953 году явления иммунологической толерантности — неотвечаемости организма на введенную чужеродную ткань.Стало очевидным, что организм очень точно различает «свое» и «чужое», а в основе реакций, возникающих в нем в ответ на введение чужеродных агентов (вне зависимости от их природы), лежат одни и те же механизмы. Изучение совокупности процессов и механизмов, направленных на сохранение постоянства внутренней среды организма от инфекций и других чужеродных агентов — иммунитета, лежит в основе иммунологической науки (В.Д.Тимаков, 1973 г.).

Вторая половина ХХ века ознаменовалась бурным развитием иммунологии. Именно в эти годы была создана селекционно-клональная теория иммунитета, вскрыты закономерности функционирования различных звеньев лимфоидной системы как единой и целостной системы иммунитета. Одним из важнейших достижений последних лет явилось открытие двух независимо работающих механизмов в специфическом иммунном ответе. Один из них связан с так называемыми В-лимфоцитами, осуществляющими гуморальный ответ (синтез иммуноглобулинов), другой — с системой Т-лимфоцитов (тимусзависимых клеток), следствием деятельности которых является клеточный ответ (накопление высокочувствительных лимфоцитов). Особенно важным является получение доказательств существования взаимодействия этих двух видов лимфоцитов в иммунном ответе.

Результаты исследований позволяют утверждать, что иммунная система — важное звено в сложном механизме адаптации человеческого организма, а его действие в первую очередь направленно на сохранение антигенного постоянства внутренней среды организма, нарушение которого может быть обусловленно проникновение в организм чужеродных антигенов (инфекция, пересадка органов) или изменение качества собственных тканей.

Таким образом, даже краткий экскурс в историю развития иммунологии позволяет оценить роль этой науки в решении ряда медицинских и биологических проблем. Инфекционная иммунология — прародительница общей иммунологии — стала в настоящее время только ее ветвью.

Вопрос защиты организма от неблагоприятных условий интересовал человека всегда, поэтому сложно установить, когда впервые появилась иммунология. Известно, что уже в первом тысячелетии до н.э. в Китае использовали инокуляции содержимого оспенных папул для привития иммунитета здоровым людям. В XI веке Авиценна упоминает о приобретенном иммунитете, и на основе его теории итальянский автор Джироламо Фракасторо пишет масштабный трактат «Зараза» (1546 г.).

Развитие теории иммунитета

В конце XIX века благодаря работе Луи Пастера происходит прорыв в развитии иммунологии. В 1881 году ему удалось выполнить вакцинацию животных против сибирской язвы, но в его теории не хватало приемлемого научного обоснования. В это же время немец Эмиль фон Бернинг доказывает образование антитоксинов у людей, переболевших столбняком или дифтерией, а также эффективность переливания крови от таких людей для образования иммунитета у здоровых людей. Бернинг также исследовал механизмы сывороточной терапии, и его труды положили начало исследованию теории гуморального иммунитета.

Однако ни Пастер, ни Бернинг не смогли предложить достаточно обоснованной теории, описывающей механизмы иммунитета. Основы современного научного подхода к изучению иммунитета были заложены русским ученым Ильей Мечниковым, положившим начало фагоцитарной теории иммунитета. За исследования невосприимчивости в инфекционных болезнях в 1908 году Мечникова удостоили Нобелевской премии, правда, совместно с П.Эрлихом (автор гуморальной теории иммунитета).

Клеточная иммунология Мечникова развитие теории иммунитета аллергология учение о стрессе в 20 веке

Клеточная иммунология Мечникова

Мечников доказал существование в организме особых амебоидных клеток, способных поглощать патогенные микроорганизмы. Наблюдая за подвижными клетками морской звезды под микроскопом, Илья Ильич обнаружил, что они не только участвуют в процессе пищеварения, но выполняют защитные функции в организме, обволакивая и поглощая инородные частицы. Мечников дал им название «фагоцитов», а сам процесс получил название «фагоцитоз».

В своей теории ученый описал три основных свойства клеток-фагоцитов:

  1. Способность защищать организм от инфекций, а также очищать его от токсинов (включая продукты распада здоровых тканей).
  2. Способность фагоцитов к вырабатыванию ферментов и биологически активных веществ .
  3. Присутствие антигенов на мембране клеток фагоцитов. 

Мечников выделил две группы фагоцитов – гранулярные клетки крови (микрофаги) и подвижные лейкоциты (макрофаги).

Благодаря тому, что иммунокомпетентные клетки способны запоминать антиген, представленный макрофагами, в организме вырабатывается иммунитет против чужеродных элементов определенного вида. Поэтому при повторном попадании инфекции соответствующая иммунная реакция, препятствующая развитию патогенных процессов.

Основные задачи иммунологии XXI века

Несмотря на значительный прорыв в исследованиях строения и взаимодействия клеток организма, предложенная Мечниковым фагоцитарная теория остается главной основой современной иммунологии.

В 1937 году начались работы по электрофорезу белков крови, положившие начало изучению иммуноглобулинов, вскоре были открыты основные классы антител (иммуноглобулинов), способных идентифицировать и нейтрализовать чужеродные элементы. Все эти исследования лишь развивают теорию, предложенную Мечниковым, исследуя ее механизмы на более детальном уровне.

Основными вызовами, на которые фагоцитарная теория должна найти ответ, являются вопросы иммунодефицита, лечение онкологических заболеваний, разработка новых вакцин и антиаллергенов.

Перспективными направлениями является изучение механизмов ответной реакции инфекционных микроорганизмов на средства борьбы с ними. Что запускают их модификации, как происходит этот процесс на биохимическом уровне, каким образом на механизмы иммунитета влияет психическое и эмоциональное состояние и другие дополнительные факторы – эти и другие вопросы остаются пока малоизученными и ждут своих открывателей.

Сегодня 29. 05. 2018

Изобретательство Развитие иммунологии в 20 веке просмотров — 39

Иммунология как наука сформировалась на рубеже XIX— XX вв.

Первыми, кто пролил свет на один из механизмов невосприимчивости к инфекции, были немецкий врач Эмиль фон Беринг(1854-1917)и Сибасабуро Китазато. Οʜᴎ продемонстрировали, что сыворотка от мышей, предварительно иммунизированных столбнячным токсином, введенная интактным животным, защищает последних от смертельной дозы токсина. Образовавшийся в результате иммунизации сывороточный фактор − антитоксин − представлял собой первое обнаруженное специфическое антитело. В том же году на основе этих открытий был разработан метод лечения кровяной сывороткой. Работы этих ученых положили начало изучению механизмов гуморального иммунитета. А в 1902 году Эмилю фон Берингу была присуждена первая Нобелœевская премия по физиологии и медицинœе «за работу по сывороточной терапии, главным образом за её применение при лечении дифтерии, что открыло новые пути в медицинской науке и дало в руки врачей победоносное оружие против болезни и смерти». Работы этих ученых положили начало изучению механизмов гуморального иммунитета (humor-жидкость).

>

В 1905 году Нобелœевская премия присуждается Роберту Коху(1843-1910) за исследования и открытия, связанные с туберкулезом. Немецкий микробиолог открыл возбудителя туберкулеза, разработал способы изготовления туберкулина и иммунодиагностики с помощью туберкулинового теста. «Феномен Коха» состоит в утолщении кожной складки на месте введения туберкулина у человека и животного, сенсибилизированных возбудителœем туберкулеза.

У истоков познания вопросов клеточного иммунитета стоял русский биолог-эволюционист Илья Мечников(1845-1916). В 1883 году он сделал первое сообщение по фагоцитарной теории иммунитета на съезде врачей и естествоиспытателœей в Одессе. Мечников утверждал тогда, что способность подвижных клеток беспозвоночных животных поглощать пищевые частицы, ᴛ.ᴇ. участвовать в пищеварении, есть фактически их способность поглощать вообще всœе «чужое», не свойственное организму: различных микробов, инœертные частицы, отмирающие части тела. У человека также есть амебоидные подвижные клетки — макрофаги, нейтрофилы. Но «едят» они пищу особого рода — патогенных микробов. Эволюция сохранила поглотительную способность амебоидных клеток от одноклеточных животных до высших позвоночных, включая человека. При этом функция этих клеток у высокоорганизованных многоклеточных стала иной — это борьба с микробной агрессией.

Параллельно с Мечниковым разрабатывал свою теорию иммунной защиты от инфекции немецкий фармаколог Пауль Эрлих(1854-1915). Он знал о том факте, что в сыворотке крови животных, зараженных бактериями, появляются белковые вещества, способные убивать патогенные микроорганизмы. Эти вещества впоследствии были названы им «антителами». Самое характерное свойство антител — это их ярко выраженная специфичность. Образовавшись как защитное средство против одного микроорганизма, они нейтрализуют и разрушают только его, оставаясь безразличными к другим. Пытаясь понять это явление специфичности, Эрлих выдвинул теорию «боковых цепей», по которой антитела в виде рецепторов предсуществуют на поверхности клеток. Собственно антиген микроорганизмов выступает в качестве селœективного фактора. Вступив в контакт со специфическим рецептором, он обеспечивает усиленную продукцию и выход в циркуляцию только этого конкретного рецептора (антитела). Позже эта в целом умозрительная теория подтвердилась с некоторыми изменениями.

Две теории — фагоцитарная (клеточная) и гуморальная — в период своего возникновения стояли на антагонистических позициях. Школы Мечникова и Эрлиха боролись за научную истину, не подозревая, что каждый удар и каждое его парирование сближало противников. В 1908 году обоим ученым одновременно была присуждена Нобелœевская премия.

Важным этапом в развитиии иммунологии явилось открытие Н.Я.Чистовичем в 1899 году того факта͵ что не только мокроогранизмы, но и чужеродные ткани, напрмер, эритроциты или сыворотка крови других животных вызывают выработку антител.

В 1900 году австрийский врач-иммунолог Карл Ландштейнер открыл у человека группы крови, за что в 1930 году был удостоен Нобелœевской премии. В исследованиях 1901 ᴦ. он описал ряд изогемагглютининов человека, которые в наше время составляют систему групп крови АВО. В 1926 ᴦ. совместно с Филиппом Левиным открыл систему антигенов MNP, а в 1940 ᴦ. — систему групп крови Rh, что послужило началом широкого применения переливания крови у людей.-Это дало начало такой ветви неинфекционной иммунологии, как учение о тканевых антигенах. Так, в настоящее время в эритроцитах человека обнаружены 14 изоантигенных систем, включающих 70 различных антигенов. В сыворотке крови млекопитающих содержатся около 40 антигенов, а в лейкоцитах более 30 специфических антигенов гистосовместимости.

В 1904 году известный химик Сванте Аррениус доказал обратимость взаимодействия антиген–антитело и заложил основы иммунохимии.

В 1908 году в Германии и Франции основаны первые научные журналы, публикующие статьи по иммунологии –Zeitschrift fur Immunitatsforschung и Annales de I’lnstitut Pasteur, с 1916 года в США выходит American Journal of Immunology.

В 1913 году была организована Американская ассоциация иммунологов (American Association of Immunologists).

В 1913 году Шарль Рише удостаивается Нобелœевской премии за исследования в области анафилаксии. Французский иммунолог и физиолог открыл феномен анафилаксии, обусловленный не токсическими свойствами вводимых веществ, а их действием как антигенов в предварительно сенсибилизированном организме. Ученый открыл новое весьма неожиданное направление в медицинœе, показав, что защитные механизмы иммунитета также могут вызывать развитие болезни. Позднее он доказал связь между экспериментальной анафилаксией и другими, более известными видами аллергии у человека.

В 1919 году Нобелœевская премия присуждена Жюлю Борде за открытия в области исследования иммунитета͵ разработку механизма комплементзависимого бактериолиза и специфического гемолиза. Бельгийский иммунолог и бактериолог описал феномен фиксации комплемента и диагностические возможности этой реакции. Реакция связывания комплемента превратилась в мощный инструмент диагностики многих инфекционных болезней.

К концу 40-х годов созданием вакцин против опаснейших инфекционных возбудителœей завершается первый этап развития иммунологии. Был создан целый арсенал вакцин против самого широкого набора инфекционных заболеваний. Эпидемии чумы, оспы, холеры перестали уничтожать сотни тысяч людей. Отдельные, спорадические вспышки этих заболеваний встречаются до сих пор, но это лишь очень локальные, не имеющие эпидемиологического, а тем более пандемического значения случаи. Так, к примеру, по данным Всемирной Организации Здравоохранения, в Индии, где заболеваемость чумой всœегда была чрезвычайно высокой, в 1965 года было зарегистрировано только 15 случаев этого особо опасного инфекционного заболевания. В 1977 году был констатирован факт победы над натуральной оспой.

В 1951 ᴦ. Нобелœевскую премию получил Макс Тейлер за разработку вакцины против желтой лихорадки (летучий голландец). Южно-африканский микробиолог доказал, что возбудителœем этого заболевания является вирус. Описанный им тест защиты мышей (при котором сывороточные антитела в смеси с вирусом защищают мышь от гибели при внутримозговом заражении) стал весьма важным инструментом в эпидемиологических и других исследованиях желтой лихорадки. М. Тейлеру удалось получить ат- тенуированные штаммы вируса желтой лихорадки путем серийных пассажей на культурах тканей мыши и куриных эмбрионов. Штаммы сохраняли иммуногенность, но теряли патогенность и составили основу современных эффективных вакцин против желтой лихорадки.

В 1957 ᴦ. Нобелœевская премия присуждается Даниэль Бове за разработку антигистаминных препаратов для лечения аллергии. Итальянский фармоколог установил, что при-анафилаксии организм выделяет гистамин, серотонин и другие биологически активные вещества. Ученый разработал препараты, обладающие антигистаминным действием и эффективные при лечении астмы и сенной лихорадки.

Несмотря на успехи инфекционной иммунологии, экспериментальная и теоретическая иммунология к серединœе века оставалась в зачаточном состоянии. Две теории иммунитета − клеточная и гуморальная − лишь приоткрыли занавес над неизвестным. Тонкие механизмы иммунной реактивности, биологический диапазон действия иммунитета оставались скрытыми от исследователя.

Начиная с 40-50 годов 20 века микробиология и иммунология вступили в молекулярно-генетический этап развития.

Новый этап развития иммунологии связан с именем австралийского вирусолога Фрэнка Макфарлейна Бернета. Он стал автором клонально-селœективной теории иммунитета и первооткрывателœем явления иммунотолерантности, за что в 1960 году получил Нобелœевскую премию.

До Бернета иммунология находилась в зачаточном состоянии. Именно он в значительной степени определил лицо современной иммунологии. Рассматривая иммунитет как реакцию, направленную на дифференциацию всœего «своего» от всœего «чужого», он поднял вопрос о значении иммунных механизмов в поддержании генетической целостности организма в период индивидуального (онтогенетического) развития. Именно Бернет обратил внимание на лимфоцит как основной участник специфического иммунного реагирования, дав ему название «иммуноцит». Именно Бернет предсказал, а англичанин Питер Медавар(лауреат 1960) и чех Милан Гашек экспериментально подтвердили состояние, противоположное иммунной реактивности — толерантности. Именно Бернет указал на особую роль тимуса в формировании иммунного ответа. И, наконец, Бернет остался в истории иммунологии как создатель клонально-селœекционной теории иммунитета. Формула такой теории проста: один клон лимфоцитов способен реагировать только на одну конкретную, антигенную, специфическую детерминанту.

Особого внимания заслуживают взгляды Бернета на иммунитет как на такую реакцию организма, которая отличает всœе «свое» от всœего «чужого». После доказательства Медаваром иммунологической природы отторжения чужеродного трансплантата͵ после накопления фактов по иммунологии злокачественных новообразований стало очевидным, что иммунная реакция развивается не только на микробные антигены, но и тогда, когда имеются любые, пусть незначительные антигенные различия между организмом и тем биологическим материалом (трансплантатом, злокачественной опухолью), с которым он встречается. Необходимо было время, чтобы естественный ход научного познания позволил выдвинуть концепцию роли иммунитета в индивидуальном развитии. Автором нового обобщения явился Бернет.

Идея о том, что иммунитет — основная причина несовместимости тканей при трансплантации, возникла не сразу. Во время Второй мировой войны медики столкнулись с проблемой лечения ожогов. Один из приемов их лечения − пересадка кожи, но она редко оказывалась удачной. Было дано теоретическое обоснование этого процесса и сформулировано, что процесс отторжения чужеродной ткани объясняется иммунологическими механизмами и полностью находится в разделœе неинфекционной иммунологии.

Из исследований трансплантационного иммунитета появилось принципиально новое направление — учение об иммунологической толерантности. Толерантность открыли в 1953 году независимо друг от друга П. Медавар с сотрудниками и М. Гашек. Иммунологическая толерантность — это распознавание «чужого» и специфическая терпимость к нему, тогда как иммунитет — распознавание «чужого» и нетерпимость к нему. Примерами иммунологической толерантности являются отсутствие трансплантационного иммунитета у двоен, а также иммунного ответа при некоторых вирусных инфекциях (бруцеллез млекопитающих, классическая чума свинœей, вирусная диарея крупного рогатого скота͵ парвовирусная инфекция и др.), возбудители которых проникают через плаценту и внутриутробно инфицируют плод.

Изучение иммуноглобулинов началось с работы по электрофорезу белков крови Арне Тизелиуса 1937 года. Затем в течение 40х -60х гᴦ. были открыты классы и изотипы иммуноглобулинов, а в 1962 году Родни Портер предложил модель структуры молекул иммуноглобулинов, которая оказалась универсальной для иммуноглобулинов всœех изотипов и совершенно верной и по сегодняшний день наших знаний. В 1972 ᴦ. Нобелœевской премии удостоены Родни Портер из Оксфордского университета и Джералд Эдельман из Рокфеллеровского университета за исследования химической структуры антител, установленной путем расщепления ферментами на Fab- и Fc-фрагменты, а также на легкие (L) и тяжелые (Н) цепи. Ученые доказали, что молекула иммуноглобулина состоит из двух легких и двух тяжелых цепей, а также, что в легких и тяжелых цепях иммуноглобулинов существуют как вариабельные, так и константные области. В 1969 ᴦ. Джералд Эдельман с сотрудниками полностью расшифровали первичную структуру одной молекулы иммуноглобулина, что позволило не только установить положение антигенсвязывающего участка, но и локализовать те «домены», которые обеспечивают вторичные биологические функции антител.

60-е — начало 80-х годов — этап выделœения всœевозможных факторов — гуморальных медиаторов иммунного ответа из супернатантов клеточных культур. С середины 80-х годов и по настоящее время в иммунологию вошли методы молекулярного клонирования, трансгенные мыши и мыши с удалением заданных генов (knokout).

В работах Джеймса Гованса 60-х годов XX века показана роль лимфоцитов в организме. Гованс в опытах на крысах показал, что хронический дренаж грудного лимфатического протока, который физически «вынимает» лимфоциты из организма, приводит к утрате способности животных к развитию иммунного ответа.

В серединœе XX века команда во главе с американским генетиком и иммунологом Джорджем Снеллом проводила опыты с мышами, которые привели к открытию главного комплекса гистосовместимости и законов трансплантации, за что Снелл и получил Нобелœевскую премию за 1980 год.

1977 Розалин Ялоу премия за развитие радиоиммунологических методов определœения пептидных гормонов.

В 1980 ᴦ. лауреатами Нобелœевской премии становятся Бару Бенацерраф, Жан Доссе и Джорж Снеллза работы по генетически детерминированным структурам клеточной поверхности, регулирующим иммунологические реакции.

В 1984 ᴦ. Нобелœевская премия присуждена английскому иммунологу Нильсу Йерне, Георгу Келлеру(Германия)и Цезарю Мильштейну (Великобритания) за разработку способа получения моноклональных антител и обоснование сетевой регуляции иммунитета.

В 1987 ᴦ. Сузуму Тонегава (Япония) получил Нобелœевскую премию за открытие генетической основы разнообразия антител.

В 1996 ᴦ. Питер Догерти(США)и Рольф Цинкернагель (Швейцария) удостоены Нобелœевской премии за открытие явления двойного распознавания.

1997 Стенли Прусинœер(США) за открытие прионов, нового биологического принципа инфекции, непохожих на ранее известные в медицинœе. К ним относят возбудителœей губчатого энцефалита – бешенства коров, заразного и для человека (в том числе и по пищевым цепям), всколыхнувшего Европу в 1996-1997 годах.

В 2011 году Нобелœевскую премию в области физиологии и медицины получили французский иммунолог Жюль Хоффманн и Ральф Стейнман (США) за работу «по исследованию активации врожденного иммунитета и за открытие дендритных клеток и изучение их значения для приобретённого иммунитета». Свойства иммунной системы исследовались на протяжении всœего ХХ века, но только это открытие позволило найти ответ на вопрос – каким образом связаны врожденный и адаптивный иммунитеты. Это открытие позволит найти новые методы лечения такого серьезного заболевания, как рак и приблизиться к пониманию проблемы аутоиммунных заболеваний, при которых иммунная система начинает атаковать собственный организм.

В XXI веке основными задачами иммунологии стали изучение молекулярных механизмов иммунитета — как врождённого, так и приобретённого, разработка новых вакцин и методов лечения аллергии, иммунодефицитов, онкологических заболеваний.

Изучение структуры и закономерностей образования антител раскрыло тайну их бесконечного разнообразия и привело к созданию гибридомных технологий, позволяющих получать моноклональные антитела любой специфичности. Одним из достижений иммунологии является разработка принципиально новых методов диагностики: на стыке биохимии и иммунологии — иммуноферментного анализа (ИФА), радиологии и иммунологии — радиоиммунного анализа (РИА).

Весомым обобщением иммунологии стало выделœение в иммунной. системе двух независимых, но совместно функционирующих систем лимфоцитов — Т-лимфоцитов (тимусзависимых) и В-лимфоцитов (бурсазависимых) .

Уже сейчас понятно, что, основная задача иммунной системы — охрана генетического гомеостаза индивидуума от различных агентов экзо-и эндогенного происхождения .

Иммунология представляет собой науку о специфических реакциях организма на внедрение чужеродных организму веществ и структур. Первоначально иммунологию рассматривали как науку о невосприимчивости организма к бактериальным инфекциям и с момента возникновения иммунология развивалась как прикладная область других наук (физиология человека и животных, медицина, микробиология, онкология, цитология).

За последние 40 лет иммунология стала самостоятельной фундаментальной биологической наукой.

История развития.

Первый этап развития: первые сведения в 5в до н. э. В древности человечество было беззащитно перед инфекционными болезнями (чума, оспа). Эпидемии уносили множество жизней. Первые иммунологические наблюдения относятся к древней Греции. Греки заметили, что люди, переболевшие оспой не восприимчивы к повторному заражению. В древнем Китае брали оспенные струпья, перетирали и давали нюхать. Этот метод использовался персами и турками и назывался метод вариоляции. Он получил распространение и в Европе.

В 18 веке в Англии замечено, что доярки обслуживающие болеющих коров редко заболевают натуральной оспой. На этом основании Джеер в 1796 г. разработал безопасный способ профилактики оспы путем прививки человеку коровьей оспы. Дальше этот способ был усовершенствован: к вирусу коровьей оспы был добавлен вирус натуральной  оспы. Благодаря полной вакцинации населения оспа была ликвидирована. Однако зарождение иммунологии как науки относится к началу 80 гг 19 века и связано с открытием Пастером микроорганизмов, возбудителей болезней. Изучая куриную оспу, Пастер пришел к выводу, что микробы теряют способность вызывать гибель животных вследствие изменения биологических свойств и высказал предположение о возможности предупреждения инфекционных болезней ослабленными микробами оспы. 

В 1884 г Мечников сформулировал теорию фагоцитоза. Это была первая экспериментально обоснованная теория иммунитета. Он ввел понятие клеточный иммунитет. Эрлих считал, что в основе иммунитета лежат вещества, которые подавляют чужеродные объекты. Позже выяснилось, что правы оба.

В конце 19 в. были сделаны следующие открытия: Леффлер и Ру показали, что микробы выделяют экзотоксины, которые при введении животным вызывают такие же заболевания, как и сам микроб. В этот период были получены антитоксические сыворотки к различным инфекциям (противодифтерийная, противостолбнячная). Букнер установил,что в свежей крови млекопитающих микробы не размножаются, т к она обладает бактерицидными свойствами, которые обуславливает вещество алексин (комплемент).

В 1896 г. открыты АТ — агллютинины. В 1900 г. Эрлих создал теорию образования АТ.

Второй этап начинается с начала и до середины 20 в. Начинается этот этап с открытия Лангштейнера Аr (сенсибилизированные T-клетки) группы А, В, 0, определяющих группу крови человека, а в 1940 г. Лангштейнер и Винер открыли Аr на эритроцитах, которые назвали Rh-фактором. В 1902 г. Рише и Портье открыли явление аллергии. В1923 г. Рамон обнаружил возможность превращения высокотоксичных бактериальных экзотоксинов в нетоксичные вещества под влиянием фармолина.

Третий этап середина 20 в. до нашего времени. Начинается с открытия Бернетом толерантности организма к собственным Аr. В 1959 г. Бернет разработал клонально-селекционную теорию образования АТ. Портер открыл молекулярную структуру АТ.

Иммунная система наряду с другими системами (нервная, эндокринная, сердечно-сосудистая) обеспечивает постоянство внутренней среды организма (гомеостаз). В иммунной системе различают 3 компонента:

  • клеточный,
  • гуморальный.
  • генный.

Клеточный компонент находится в 2 формах – организованный (- лимфоидные клетки, которые входят в состав тимуса, костного мозга, селезенки, миндалин, лимфоузлов) и неорганизованный (свободные лимфоциты, циркулирующие в крови).

Клеточный компонент не однороден: Т и В-клетки. Молекулярным компонентом являются Ig, которые вырабатываются В-лимфоцитами. Известно 5 классов Ig: G, D, M, A, E. В настоящее время установлено строение Ig различных классов, преобладающими в сыворотке крови человека являются Ig G (70-75% от общего количества Ig).

Кроме Ig в молекулярный компонент входят иммуномедиаторы (цитокины), которые выделяются различными клетками иммунной системы ( макрофаги и лимфоциты).

Цитокины выделяются не постоянно, взаимодействуют с поверхностными рецепторами клеток и регулируют силу и продолжительность иммунного ответа. Генетический компонент включает множество генов, определяющих синтез Ig. Каждая из 4 белковых цепей АТ кодируется 2-мя структурными генами.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *